论文部分内容阅读
为了对香榧幼苗进行早期的性别鉴定，利用RAPD标记技术对香榧品种中的雌性和雄性群体进行了分析。在300条RAPD随机引物中，用引物S250扩增得到了1条大约600bp雄性特异性片段，将其命名为S250-600进一步对该RAPD标记片段进行回收、克隆和测序，获得了593bp的该标记的核苷酸特定序列。根据对该片段的序列分析结果．设计了1对引物，成功地将RAPD标记转化为SCAR标记，命名为SW-593。将该序列递交至GenBank数据库，接收号为：EU670673。利用该SCAR标记对香榧的雌性和雄性个体进行