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目的：研究PRDM16基因多态性及其单倍体型与超重肥胖发生风险的关系。方法：采用snapshot或连接酶检测技术检测275例超重肥胖者与253例正常体重者PRDM16基因rs2651899、rs2236518、rs2282198位点的基因型。利用SHEsis在线软件构建单倍体型，分析其与超重肥胖的关系。结果：PRDM16基因rs2651899位点等位基因A在超重肥胖组和正常体重组的分布差异有统计学意义[OR（95％CI）=1．306（1．021～1．670），P=0．033]。单倍体型AAT、GAC、GC