【摘 要】
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目的探讨羊膜腔穿刺产前诊断指征与胎儿染色体异常的关系。方法通过对2010年1月—2016年11月在怀化市妇幼保健院产前诊断中心进行羊膜腔穿刺--产前诊断的5 010例高危孕妇（孕16
【机 构】
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怀化市妇幼保健院怀化市产前诊断中心
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目的探讨羊膜腔穿刺产前诊断指征与胎儿染色体异常的关系。方法通过对2010年1月—2016年11月在怀化市妇幼保健院产前诊断中心进行羊膜腔穿刺--产前诊断的5 010例高危孕妇（孕16~32周）的病例资料回顾分析,比较不同产前诊断指征与胎儿染色体异常检出率的关系。结果羊膜腔穿刺5 010例,细胞培养成功5 006例。检出染色体异常核型229例,异常率为4.57%。其中染色体数目异常为133例,结构异常96例。羊膜腔穿刺产前诊断各项指征中：无创产前DNA检测高风险及夫妻一方染色体异常的异常检出率分别为48.2
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