【摘 要】
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分别以聚维酮K29/32、共聚维酮S-630、聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)以及3个规格的醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS,规格L、M和H)为载体材料,
【机 构】
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烟台大学药学院; 中国科学院上海药物研究所药物制剂研究中心; 亚什兰(中国)投资有限公司; 烟台药物研究所;
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分别以聚维酮K29/32、共聚维酮S-630、聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)以及3个规格的醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS,规格L、M和H)为载体材料,采用喷雾干燥技术制备依非韦伦固体分散体。以120 min的动力溶解度为指标考察,筛选出增溶效果和抑晶效果较优的载体材料,并用全因子设计优化喷雾干燥的工艺参数。通过差示扫描量热(DSC)法、X射线粉末衍射(XRPD)法和红外光谱(FT-IR)法对优化所得的固体分散体进行物相鉴别。结果表明,L规格的HPMCAS增溶效果最好;依非韦伦与HPMCAS L的质量比为1∶3时制得的固体分散体在pH 6.8磷酸盐缓冲溶液中120 min的动力溶解度达到(955.97±5.13)μg/ml,比原料药提高了约66.7倍;喷雾干燥工艺参数中泵的流速越慢、氮气流量越大,制得的固体分散体动力溶解度越高。DSC和XRPD结果表明依非韦伦以无定形分散在载体材料中,FT-IR显示依非韦伦与载体材料分子之间以氢键结合。加速试验[40℃、相对湿度75%]结果表明HPMCAS L固体分散体在6个月内较稳定;大鼠体内药动学试验表明,该固体分散体的cmax和AUC0→t分别为原料药的1.98和1.79倍。本试验表明以HPMCAS L为载体制备的依非韦伦固体分散体可显著提高药物的溶解度和口服生物利用度。
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