【摘 要】
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建立了毛细管电泳高频电导法测定紫草药材中左旋紫草素含量的分析方法.以融硅毛细管（150 μm×70 cm）为分离柱,研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和
【机 构】
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中山大学药学院,中山大学基础医学院,华南理工大学
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建立了毛细管电泳高频电导法测定紫草药材中左旋紫草素含量的分析方法.以融硅毛细管（150 μm×70 cm）为分离柱,研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和进样量等因素对分离和检测的影响,优化选择1.0 mmol/L H3BO3 ＋ 3.0 mmol/L 三乙胺缓冲液为电泳介质,分离电压18.0 kV,可实现分离检测.在优化条件下左旋紫草素线性范围为10.0～250 mg/L;线性相关系数为0.9962;检出限为5.0 mg/L（S/N=3）.2批样品不同浓度添加水平的日内和日间
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