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目的构建4个新靶点的人CyclinE干扰RNA真核表达载体,转染人脑胶质细胞瘤U251细胞,经反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测mRNA表达,获得干扰效果最好的真核表达载体,为CyclinE成为人脑肿瘤标志物提供有价值的资料。方法 （1）构建4个新靶点CyclinE干扰RNA的真核表达载体后,用双酶切和碱基序列测定的方法鉴定载体构建成功与否;（2）用Lipofectamine 2000转染4个成功构建的载体到胶质瘤U251细胞株;（3）通过RT-PCR的结果检测转染后CyclinEmRNA表达量,选