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目的:克隆小鼠高迁移率族蛋白1(high mobility group box 1,HMGB1)B盒编码序列并在大肠杆菌中表达GST-B盒融合蛋白. 方法:从新生小鼠肺组织提取总RNA,经RT-PCR获得HMGB1 B盒编码序列. 将酶切后PCR产物克隆到pGEX-4T-2载体的BamHI和EcoRI位点之间,经双酶切鉴定后测序证实. 用pGEX-4T-2-B转化BL21(DE3)感受态细胞,在30℃经IPTG诱导表达5 h后进行SDS-PAGE分析. 结果:测序结果证实成功获得了小鼠HMGB1 B盒编码