【摘 要】
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目的构建含人幽门螺杆菌(Hp)热休克蛋白A(HspA)和细胞空泡毒素(VacA)编码基因的重组载体,进行核苷酸序列分析,并在E.coli BL21中表达,研究其抗原性,为疫苗的开发奠定基础.方
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目的构建含人幽门螺杆菌(Hp)热休克蛋白A(HspA)和细胞空泡毒素(VacA)编码基因的重组载体,进行核苷酸序列分析,并在E.coli BL21中表达,研究其抗原性,为疫苗的开发奠定基础.方法利用分子克隆技术从Hp DNA染色体中,扩增HspA、VacA编码基因片段,将目的基因HspA、VacA与载体pET32a(+)分别进行双酶切后,连接、测序;同时将重组载体pET32a(+)/HspA和pET32a(+)/VacA分别经Xhol、BamHI双酶切,通过凝胶电泳回收pET32a(+)/HspA和Vac
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