【摘 要】
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本研究目的在于克隆玫瑰FLS基因,并对其进行生物信息学分析,为今后玫瑰新品种培育奠定基础。以玫瑰野生类型‘珲春’（Rosa rugosa‘Hunchun’）为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花
【机 构】
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山东农业大学林学院,山东省林木种苗和花卉站
【基金项目】
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山东省农业良种工程项目(鲁科字【2014】96号)
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本研究目的在于克隆玫瑰FLS基因,并对其进行生物信息学分析,为今后玫瑰新品种培育奠定基础。以玫瑰野生类型‘珲春’（Rosa rugosa‘Hunchun’）为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了玫瑰黄酮醇合成酶（Flavonol synthase,FLS）基因的cDNA全长,命名为RrFLS。经生物信息学分析,该基因全长1287bp,开放阅读框1005bp,编码335个氨基酸,其蛋白分子式为C1731H2681N443O502S9,相对分子质量为38018.54Da,pI=5.85,该蛋白不稳定系数为34.10,属于稳定蛋白,未检测到信号肽及剪切位点。系统进化树分析表明,玫瑰FLS与同科植物亲缘关系较近,其中与桃、蔷薇、草莓亲缘关系最近,与其他植物亲缘关系相对较远。
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