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目的用单纯疱疹病毒2型DNA，扩增并纯化得到ICP10启动子基因。方法培养vero细胞并接种HSV-2，获得大量HSV-2。用酚：氯仿提取病毒DNA，用PCR方法获得病毒ICP10启动子基因，并用UNIQ-10柱试剂盒纯化PCR产物。结果接种病毒的vero细胞出现病变，病变为“＋＋＋”，收集细胞，反复冻融3次，使细胞裂解，获得大量HSV-2。经PCR扩增获得641bp大小的目的基因片段。电泳显示片断大小符合。结论获得的ICP10启动子基因，经过测序正确后，可以和其他基因连接，用于进一步研究。