【摘 要】
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Duchenne 型肌营养不良症(DMD)女性杂合子中,有临床症状及/或生化、肌电图、心电图、肌肉超微结构与CT 扫描等异常变化者占8%。骨骼肌CT 异常的报告迄今仅见1例。本文作者报
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Duchenne 型肌营养不良症(DMD)女性杂合子中,有临床症状及/或生化、肌电图、心电图、肌肉超微结构与CT 扫描等异常变化者占8%。骨骼肌CT 异常的报告迄今仅见1例。本文作者报告3例骨骼肌CT 表现,并讨论CT 所见与临床表现之间的关系。例一,女,36岁。其子11岁已确诊为DMD。她
Duchenne muscular dystrophy (DMD) heterozygous female heterozygote, with clinical symptoms and / or biochemical, electromyography, electrocardiogram, muscle ultrastructure and CT scan and other abnormal changes accounted for 8%. Skeletal muscle abnormalities report so far only one case. The authors report 3 cases of skeletal muscle CT findings and discuss the relationship between CT findings and clinical manifestations. Example one, female, 36 years old. His 11-year-old has been diagnosed with DMD. she was
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