HPV联合UCA1检测对宫颈癌的诊断意义分析

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  【摘要】目的:探究在宫颈癌中UCA1和HPV的表达量。方法:采集128例宫颈组织标本为研究样本,根据病理分为宫颈癌组和正常组,运用实时荧光定量PCR法测定UCA1的表达量,应用HPV检测法测定HPV的表达量,比较两组样本中的UCA1和HPV的表达量。结果:128例样本中,宫颈癌组的HPV和UCA1表达量均高于正常组,有统计学意义(P  【关键词】宫颈癌;UCA1;HPV;表达量
  【中图分类号】R737.33
  【文献识别码】B
  【文章编号】1002-8714( 2019) 03-0097-01
  富颈癌近年来成为女性发病率最高的癌症,严重会危及患者的生命,有数据显示近几年感染宫颈癌的女性日益增多且呈轻龄化趋势…。临床显示,早期宫颈癌无明显症状,中期至晚期有阴道流血、尿急、下肢肿痛等,严重有并发症发生,及时发现并治疗会减少病情恶化的情况发生[2]。宫颈癌的早期诊断也成为当下的热点话题,在研究中发现,HPV和UCAI与宫颈癌的病发有密切的关系,本文选取128例样本进行检测,现全文报道如下。
  1 资料与方法
  1.1 一般资料
  选取2017年至2018年在我院妇科采集宫颈组织标本128例为研究样本,根据病理分为宫颈癌组和正常组,每组样本64例,宫颈癌组中,年龄为37-54岁,平均年龄为(44.62±5.56)岁,正常组中,年龄为39-58岁,平均年龄为( 45.59 5.85)岁,每例样本取样两次。进行UCAI检测的样本在取样结束后立即保存于液氮中,后期转入-80℃冷库中冻存;进行HPV检测的样本置入HPV专业保存液中,后将待测样本转入4℃库中保存。所选样本均排除以下标准:①曾接受术前放化疗;②其它妇科病。
  1.2 方法
  1.2.1 qRT-PCR法检测样本中UCA1的表达量1
  根据引物设计原则设计并合成qRT-PCR的引物。采用紫外吸收法测定RNA分别在260nm和280nm的吸收光度值,运用公式计算浓度和纯度。所得RNA样品经琼脂糖凝胶电泳检测,保证样品RNA的纯度和完整性。根据逆转录试剂盒说明书将RNA样品逆转录成cDNA,得到的cDNA样品进行qRT-PCR犷增,根据标准曲线和公式计算出qRT-PCR的实验结果。
  1.2.2 HPV檢测法测定样本中HPV的表达量
  HPV检测法严格按照HPV基因检测试剂盒说明书进行操作。
  1.3观察指标
  比较两组样本中UCAI和HPV的表达量。
  1.4统计学方法
  所有数据使用统计学软件SPSS17.0进行统计学分析,当P<0.05时有统计意义。
  2结果
  2.1比较两组样本中UCAI和HPV的表达量
  从表1可知,宫颈癌组样本的UCAI和HPV的表达量均高于正常组,有统计学意义(P<0.05)。
  3讨论
  宫颈癌是当下导致女性死亡的主要疾病之一,近年来患有该病的女性逐渐增多且呈轻龄化。早期宫颈癌表现症状不明显,后表现为水肿、尿频及有不规律的阴道出血发生,病患发现得病基本为中期至晚期,延误了最佳治疗时机,因此该病的检测成为当下的热点[3]一
  当下对宫颈癌的发病机制研究进展较明显,从流行病学和分子生物学水平上来讲,病毒感染是形成宫颈癌的主要原因,即患者受到人乳头瘤病毒感染导致的[4]。很多患者表示有过感染经历但并未癌变,是因为人体具有自身免疫系统作用,部分患者在感染初期将其清除,未将其清除的患者会持续感染,进而形成癌变[4]。有数据显示,HPV的含量和宫颈癌的严重程度呈正比,女性进行定期的HPV检查是预防宫颈癌的手段之一。
  从基因表达水平来讲,一些长链非编码RNA在癌变处的异常升高也可作为临床早期诊断的指标[5]。通过YANC等学者研究,发现官颈癌的发生与长链非编码RNA中的尿路上皮癌胚抗原1的表达量异常有关。UCAI位于人1的第19号染色体的p13.12区,长度为1442bp,含有三个大小为393bp、102bp和919bp的外显子。SKOV3细胞的MMP2、MMP9蛋白水平会因UCAI的外源性表达而增加,使得癌细胞加快迁移能力。有研究表明,UCA1的相对表达水平量与富颈癌的癌变程度呈正相关,因此,UCAI也可成为临床上检测宫颈癌早期的指标之一。
  本次试验采集128例宫颈标本为研究样本,根据病理分为宫颈癌组和正常组,由结果可知,正常组的HPV和UCAI含量均低于宫颈癌组,进一步说明了HPV联合UCAI可作为临床上检测宫颈癌的指标。
  综上所述,HPV联合UCAI可作为在临床上检测官颈癌的手段,不但从病毒感染水平上确认了宫颈癌患病情况,更从基因表达水平上说明了患病机理,结果更有说服力,值得推广。
  参考文献
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