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基于磁珠富集法，利用生物素标记的寡核苷酸探针（AAC）8从藏羚羊（Tibetan antelope）基因组酶切的300—1000bp片段中筛选微卫星位点，纯化的富集片段连接到pCR@2．1载体和转化到Trans5α感受态细胞．随机挑取180个白斑克隆，PCR检测到条带数大于或等于2的阳性克隆为56个，阳性率为31．1％．对阳性克隆测序，获得43条含微卫星座位的序列，微卫星重复次数在5～20次之间．舍弃不适宜设计引物的微卫星座位，试验设计并合成了20对微卫星引物；以3个样点（青海、新疆、西藏）的24个藏羚羊