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目的建立霍乱弧菌全菌体蛋白的双向电泳技术，获得分辨度高、重复性好的双向电泳图谱。方法利用适当的裂解液处理霍乱弧菌，提取全菌蛋白；采用pH梯度等电聚焦对全菌蛋白进行双向电泳；考马斯亮蓝染色后获得的双向电泳图谱，并利用ImageMaster 2D Elite5．0图象分析软件进行分析，所得的数据用SPSS15．0进行统计分析。结果得到了（1081±16）个蛋白斑点，蛋白主要集中在pI4．24～7．20之间，重复胶的匹配点数为（1057±28），匹配率为97．85％。结论建立了霍乱弧菌全菌双