【摘 要】
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利用改进的MS液体培养基，通过改变碳、氮源组合，分别在振荡培养小麦全蚀病菌7，14，21d时（26β，150r／min），用3，S-二硝基水杨酸（DNS）比色法测定培养滤液中的阻1，3-葡聚糖酶活性。结果表明，培养
【出 处】
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西北农林科技大学学报(自然科学版)
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利用改进的MS液体培养基，通过改变碳、氮源组合，分别在振荡培养小麦全蚀病菌7，14，21d时（26β，150r／min），用3，S-二硝基水杨酸（DNS）比色法测定培养滤液中的阻1，3-葡聚糖酶活性。结果表明，培养基中分别以小麦茎秆、叶片，玉米茎秆、叶片和根系为碳源与不同氮源组合。培养滤液中β-1，3-葡聚糖酶活性有明显差异，其中以小麦叶片为碳源时酶活性最高，以玉米根系为碳源时酶活性较低，但两者之间酶活性无明显差异。培养基中加入有机氮时酶活性均明显高于加入无机氮，但两种有机氮培养基中的酶活性变化趋势完全不
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