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目的
探讨miR-128b在胃癌中的表达及其临床意义。
方法回顾性收集2013年8月至2014年10月间宜昌市中心人民医院胃肠外科收治的86例胃癌患者的临床资料。并从组织库中选取该86例胃癌患者的癌组织样本和相应的距肿瘤远端3~ 5 cm癌旁组织样本，采用实时荧光定量PCR的方法检测miR-128b在胃癌组织中的表达水平。分别采用Transwell法和细胞划痕实验观察miR-128b对胃癌细胞（BGC-823和HGC-27）侵袭和转移能力的影响。
结果胃癌患者癌组织中miR-128b的相对表达水平为0.521 ± 0.509，明显低于癌旁组织中的1.010 ± 0.079（P < 0.01）。癌组织中miR-128b表达与与患者TNM分期和淋巴结转移有关（均P < 0.01）。miR-128b高表达患者5年总生存率为40.6%，明显高于高表达患者的16.7%（P < 0.01）。无论是BGC-823还是HGC-27胃癌细胞，转染miR-128b后，其透膜细胞数和细胞迁移率较空白质粒组均明显降低（均P < 0.05）。
结论miR-128b可能作为一种抑癌基因参与胃癌的转移和侵袭过程；miR-128b低表达提示胃癌患者预后不佳。