【摘 要】
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【目的】构建幽门螺杆菌空泡毒素（VacA）P58亚单位酵母双杂交诱饵表达载体,为应用酵母双杂交系统筛选与空泡毒素P58亚单位相互作用的蛋白奠定基础。【方法】采用PCR方法,从幽门
【机 构】
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西北农林科技大学动物医学院,第三军医大学大坪医院野战外科研究所消化内科
【出 处】
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西北农林科技大学学报(自然科学版)
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(NO.30500012)
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【目的】构建幽门螺杆菌空泡毒素（VacA）P58亚单位酵母双杂交诱饵表达载体,为应用酵母双杂交系统筛选与空泡毒素P58亚单位相互作用的蛋白奠定基础。【方法】采用PCR方法,从幽门螺杆菌s1/m1型标准毒株NCT11637基因组中扩增空泡毒素P58亚单位,经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切后克隆入经同样酶切处理的酵母双杂交诱饵载体pGBKT7中,构建pGBKT7-VacA P58重组质粒,并将其转化E.coliDH5α,提取质粒经BamHⅠ、EcoRⅠ双酶切、测序鉴定正确后,转化入宿主酵母菌AH109,色氨酸（
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