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观察紫草宁对乳腺癌细胞的作用。
方法采用4种乳腺癌细胞株，分为对照组和用药组进行多项体外实验，观察紫草宁对乳腺癌细胞株的增殖、凋亡、周期的影响。同时于小鼠体内建立移植瘤模型，对比对照组与用药组肿瘤体积增长的速度。
结果经不同浓度的紫草宁处理乳腺癌细胞株后，得出MCF7、ZR-75-1、SUM1315和MDA-MB-231的半数抑制浓度(IC50)值分别为(1.165±0.025)、(1.043±0.010)、(1.595±0.006)、(1.516±0.015) μmol/L。对应IC50浓度紫草宁诱导乳腺癌细胞凋亡后，与阴性对照组比较，药物处理组的细胞凋亡率显著增高(MCF7：P＝0.001；ZR-75-1：P＝0.001；SUM1315：P＝0.001；MDA-MB-231：P＝0.001)。同时，紫草宁处理组的G1期细胞分数显著增加，提示紫草宁具有阻滞细胞周期于G1期的作用。在体内实验中，紫草宁显著抑制了SUM1315细胞建立的小鼠移植瘤模型的肿瘤增长速度，且药物高浓度组与低浓度组之间差异亦有统计学意义(P＝0.000)。
结论紫草宁可于体内及体外抑制乳腺癌细胞的增殖。