探讨尼日菌素对人上皮性卵巢癌（EOC）A2780和SKOV3细胞的抑制作用，以及尼日菌素抑制细胞迁移和侵袭可能的分子机制。
方法用不同浓度（0.312 5、0.625、1.25、2.5、5、10、20、40、80 μmol/L）尼日菌素分别作用于A2780和SKOV3细胞，二甲基亚砜（DMSO）处理细胞作为对照组，通过CCK-8法检测不同浓度的尼日菌素对EOC细胞增殖的影响。将A2780和SKOV3细胞分别分为3组：尼日菌素5、10、20 μmol/L处理组，同时以DMSO处理作为对照组，通过Transwell实验分析尼日菌素对EOC细胞迁移及侵袭能力的影响。采用蛋白质印迹法检测经不同浓度尼日菌素处理后上皮细胞-间充质细胞转化（EMT）过程中上皮细胞标志物E-cadherin、间叶细胞标志物Vimentin以及相关转录因子Slug、Snail和Twist的表达，并分析Wnt-β-catenin信号通路相关蛋白Gsk-3β、p-Gsk-3β和β-catenin的表达变化情况。
结果CCK-8实验结果发现，尼日菌素对A2780细胞[半抑制浓度（IC50）（16.19±0.26）μmol/L]和SKOV3细胞[IC50（11.87±0.21）μmol/L]具有细胞毒性作用（P<0.05）。Transwell迁移实验结果显示，随着尼日菌素作用浓度（5、10、20 μmol/L）的增加，穿膜的A2780和SKOV3细胞数较对照组减少[（121±9）、（92±7）、（59±5）个/高倍视野和（120.4±2.6）、（91.8±5.5）、（80.0±4.0）个/高倍视野，均P<0.05]；Transwell侵袭实验显示，A2780和SKOV3细胞的侵袭能力同样随着尼日菌素作用浓度的增加而受到抑制，并呈浓度依赖性下降[（61.2±3.7）、（43.2±4.3）、（23.6±2.1）个/高倍视野和（85.2±7.0）、（65.2±4.6）、（45.6±4.4）个/高倍视野，均P<0.05]。E-cadherin的表达随着尼日菌素作用浓度（5、10、20 μmol/L）的增加而升高，而Vimentin、Slug、Snail、Twist、p-Gsk3β、β-catenin的表达呈浓度依赖性减少（P<0.05）。
结论尼日菌素可能通过激活Wnt-β-catenin信号通路诱导EOC细胞发生EMT，从而促进EOC细胞的迁移和侵袭。