来源于欧文氏杆菌CXJZ95-198的β-甘露聚糖酶基因高效表达体系构建

来源 :中国农学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：dimaie

【摘要】

：

旨在构建β-甘露聚糖酶基因的高效表达体系。从原基因工程菌株slp-man-p ET28a/JM提取重组质粒slp-man-p ET28a,转化Escherichia coli BL21（DE3）。用水解圈大小,β-甘露聚糖酶

【作者】

：

成莉凤冯湘沅段盛文郑科刘正初

【机构】

：

中国农业科学院麻类研究所

【出处】

：

中国农学通报

【发表日期】

：

2015年10期

【关键词】

：

麻类脱胶 Β-甘露聚糖酶表达体系启动子 bast fiber bio-degumming β-mannanase expression system pro

【基金项目】

：

国家高技术发展计划“复合酶用于麻类生物脱胶的工艺研究”（2012AA022209D）, 国家麻类产业技术体系建设专项“脱胶技术与工艺”（CARS-19-E24）, 国家微生物资源平台专项经费课题“麻类加工微生物资源整理整合”（NIMR-2013-1-4）, 长沙市科技计划重点项目“麻类加工高效生物制剂产业化关键技术研究”（K1205005-11-2）, 中国农业科学院科技创新工程“农产品加工微生物

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旨在构建β-甘露聚糖酶基因的高效表达体系。从原基因工程菌株slp-man-p ET28a/JM提取重组质粒slp-man-p ET28a,转化Escherichia coli BL21（DE3）。用水解圈大小,β-甘露聚糖酶活力高低和天然半纤维素底物降解能力等综合指标衡量新基因工程菌株的β-甘露聚糖酶表达效果。新基因工程菌株slp-man-p ET28a/BL在选择平板上能产生明显的水解圈,其分泌的β-甘露聚糖酶活性最高达645.5 U/m L,是原基因工程菌株slp-man-p ET28a/JM分泌的1

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