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为了发展基因突变技术，介绍一种新型的基因定点突变方法．该方法巧妙利用了基因序列中广泛存在的不完整的平端酶切位点．与传统方法相比，可以迅速地在全基因的任何部位替换核苷酸，并可以在突变实验过程中直接将目的基因克隆到T载体上，便于测序及进一步克隆．利用该方法成功地获得了DdsA（decaprenyl diphosphate synthase，十聚异戊二烯焦磷酸合成酶）在4个氨基酸位点上的19个变体酶．这些位点分布在基因的不同区域内．证明这种新方法的高效性．