【摘 要】
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参照GenBank收录的产毒素多杀性巴氏杆菌toxA基因序列（AF240778）,设计一对引物,从猪源D型产毒素多杀性巴氏杆菌中扩增出toxA编码区3 858 bp的片段,将其克隆至原核表达载体PET-3
【机 构】
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广西大学动物科学技术学院,固始县动物疫病预防控制中心
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参照GenBank收录的产毒素多杀性巴氏杆菌toxA基因序列（AF240778）,设计一对引物,从猪源D型产毒素多杀性巴氏杆菌中扩增出toxA编码区3 858 bp的片段,将其克隆至原核表达载体PET-32a,转入大肠埃希菌BL21（DE3）中进行融合表达多杀性巴氏杆菌毒素。SDS-PAGE和Western blot分析证实,该表达产物以包涵体形式存在,大小约175 ku。动物试验结果表明,重组蛋白具有良好的免疫原性、反应原性及一定的生物学活性。通过间接ELISA方法检测抗毒素的猪阳性血清,表达重组蛋白较
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