目的探讨B族Ⅰ型清道夫受体（SR-BⅠ）在人冠状动脉平滑肌细胞（hCASMC）增殖和迁移过程中的作用及机制。方法常规培养hCASMC,根据处理方法将细胞分为空白对照组、5μg·L^-1血小板源性生长因子BB（PDGF-BB）组、10μg·L^-1PDGF-BB组、20μg·L^-1PDGF-BB组、20μg·L^-1PDGF-BB+腺病毒绿色荧光蛋白（AdGFP）组（PDGF-BB+Ad-GFP组）、20μg·L^-1PDGF-BB+Ad-GFP-SR-BⅠ组（PDGF-BB+Ad-GFP-SR-BⅠ组）。采用噻唑兰法检测各组细胞增殖情况,Western blot法检测各组细胞中SR-BⅠ表达,Transwell法检测各组细胞迁移情况。结果空白对照组及5、10、20μg·L^-1PDGF-BB组细胞中SR-BⅠ相对表达量分别为1.00±0.05、0.76±0.08、0.52±0.06、0.30±0.05,5、10、20μg·L^-1PDGF-BB组细胞SR-BⅠ相对表达量均显著低于空白对照组（P<0.05）,10、20μg·L^-1PDGF-BB组细胞SR-BⅠ相对表达量均显著低于5μg·L^-1PDGF-BB组（P<0.05）,20μg·L^-1PDGF-BB组细胞SR-BⅠ相对表达量显著低于10μg·L^-1PDGF-BB组（P<0.05）。培养24、48、72 h时,5、10、20μg·L^-1PDGF-BB组及PDGF-BB+Ad-GFP组、PDGF-BB+Ad-GFP-SR-BⅠ组细胞增殖能力均显著高于空白对照组（P<0.05）,10、20μg·L^-1PDGF-BB组及PDGF-BB+Ad-GFP组、PDGF-BB+Ad-GFP-SR-BⅠ组细胞增殖能力显著高于5μg·L^-1PDGF-BB组（P<0.05）,20μg·L^-1PDGF-BB组、PDGF-BB+Ad-GFP组、PDGF-BB+Ad-GFP-SR-BⅠ组细胞增殖能力显著高于10μg·L^-1PDGF-BB组（P<0.05）; PDGF-BB+Ad-GFP-SR-BⅠ组细胞增殖能力低于20μg·L^-1PDGF-BB组和PDGF-BB+Ad-GFP组（P<0.05）; 20μg·L^-1PDGF-BB组与PDGF-BB+Ad-GFP组细胞增殖能力比较差异无统计学意义（P>0.05）。空白对照组、20μg·L^-1PDGF-BB组、PDGF-BB+Ad-GFP组及PDGFBB+Ad-GFP-SR-BⅠ组细胞迁移数分别为24.2±3.6、76.6±4.2、75.2±4.8和60.6±3.6,各组细胞迁移数比较差异有统计学意义（F=40.695,P<0.01）; 20μg·L^-1PDGF-BB组、PDGF-BB+Ad-GFP组及PDGF-BB+Ad-GFP-SR-BⅠ组细胞迁移数显著高于空白对照组,PDGF-BB+Ad-GFP-SR-BⅠ组细胞迁移数显著低于20μg·L^-1PDGF-BB组、PDGF-BB+Ad-GFP组（P<0.05）; 20μg·L^-1PDGF-BB组与PDGF-BB+Ad-GFP组细胞迁移数比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 PDGF-BB能够促进h CASMC增殖和迁移,并减少SR-BⅠ表达,过表达SR-BⅠ能够抑制PDGFBB的作用,抑制h CASMC增殖和迁移。