该研究通过网络药理学和分子对接的方法，对龙葵治疗肝癌的主要活性成分及其潜在作用机制进行探讨。首先，通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）获取龙葵的主要活性成分及其预测靶点。然后，检索OncoDB.hcc和PharmDB-K数据库获取肝癌相关的疾病靶点；再将疾病靶点与药物预测靶点进行交集，筛选出共同的肝癌靶点。接着，运用String数据库结合Cytoscape软件绘制肝癌靶点的蛋白相互作用网络（PPI）；并运用Cytoscape的ClueGO和CluePedia插件对肝癌靶点进行生物学功能分析和网络构建。最后，通过DISCOVERY STUDIO软件对龙葵的关键活性成分与作用靶点进行分子对接验证。该研究筛选出龙葵4个活性成分，涉及22个肝癌靶点及相关信号通路7个。网络分析结果表明龙葵可能通过作用于EGFR，TP53，MYC，CCND1，CTNNB1等关键靶点发挥抗肝癌作用。分子对接结果显示槲皮素（quercetin）和EGFR能稳定地结合并通过氨基酸残基LEU718，LYS745，GLN791等发生相互作用。该研究初步揭示了龙葵治疗肝癌具有多靶点、多通路的潜在作用机制，为后续验证龙葵抗肝癌的分子机制提供了思路。