【摘 要】
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目的：筛选人肝细胞cDNA文库中与乙型肝炎病毒（HBV）全S蛋白相互作用蛋白的基因,并反向验证HBV全S蛋白候选结合蛋白之间相互作用.方法：将全S基因定向克隆到酵母表达载体pDEST32,构
【机 构】
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厦门大学附属中山医院消化内科,厦门大学消化疾病研究所,厦门市消化疾病中心
【基金项目】
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厦门市首批重大疾病科研攻关项目,NoWKZ0501 厦门市卫生局医学科研立项项目,No.WSK0506 厦门大学引进人才科研启动基金,No.Z03109 福建省青年科技人才创新项目福建省高校新世纪人才创新资助项目
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目的：筛选人肝细胞cDNA文库中与乙型肝炎病毒（HBV）全S蛋白相互作用蛋白的基因,并反向验证HBV全S蛋白候选结合蛋白之间相互作用.方法：将全S基因定向克隆到酵母表达载体pDEST32,构建正向筛选的诱饵质粒并Westernblot法验证其在酵母中的表达.将诱饵质粒与人肝细胞cDNA文库质粒共同转化MaV203酵母细胞,在人肝细胞cDNA文库筛选候选结合蛋白,提取阳性菌落质粒测序,并分析其生物学性质.将筛选出的纤维蛋白原α链中下游序列及不同全S变异株基因,分别定向克隆到pDEST32及pDEST22载体
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