【摘 要】
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用PCR方法,从含乙肝病毒全长基因的质粒中扩增出了乙肝表面抗原S、S1两个片段,并进一步用片段重叠法完成了SS1嵌合基因片段的拼接.将上述片段克隆到pBluescript II SK(+)载体
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用PCR方法,从含乙肝病毒全长基因的质粒中扩增出了乙肝表面抗原S、S1两个片段,并进一步用片段重叠法完成了SS1嵌合基因片段的拼接.将上述片段克隆到pBluescript II SK(+)载体测序,并亚克隆到毕赤酵母表达载体pAO815,构建重组表达质粒.用电转化法将重组质粒导入Pichia GS115细胞,经表型筛选、小试表达和产物鉴定,构建了重组表达菌株GS115-SS1.ELISA结果显示,表达产物同时具有S和前S1抗原性.其反相血凝(RPHA)效价达到1:2048,约相当于32μg/ml.West
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