论文部分内容阅读
2009年2月23日,欧盟委员会批准礼来抗凝药Efient(Prasugrel,普拉格雷)上市,用于那些正在接受经皮冠状动脉介入术的急性冠状动脉综合症患者,防止动脉粥样硬化性血栓的发生。Prasugrel是一种新型血小板二磷酸腺苷(ADP)受体阻滞剂。一项与氯吡格雷对照的3期临床试验结果显示,Prasugrel起始剂量为60mg,每日给予维持剂量10mg,1周;氯吡格雷起始剂量为600mg,维持剂量为75mg;