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目的：制备鼠源抗hPPARγ2单克隆抗体,并对其特异性进行鉴定。方法：利用已建立的pMD18-T/hPPARγ2亚克隆扩增出hPPARγ2前1017bpcDNA。利用pET原核表达系统表达了含有hPPARγ2前339个氨基酸（C-Histag）融合蛋白,并进行了纯化。其次利用原核表达的重组hPPARγ2蛋白制备了特异性抗hPPARγ2单克隆抗体1B4、3H2、3H10、10D6和10D8。通过ELISA和Western blot及细胞免疫化学的方法对抗体进行了特异性鉴定。结果：成功制备了鼠抗hPPARγ2