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摘要：海水磷酸盐含量关系到海洋经济与海洋环境保护，对其测定也有各种方法，其中流动注射法是新兴的也是高效的方法。笔者在第一章对海水测定进行概述，第二章就流动注射法使用方法进行分析，第三章就流动注射法的进展进行论述。
关键词：流动注射法 海水磷酸盐 方法 进展
一、海水测定概述
中国有着漫长的海岸线，然而由于环境污染等已大大污染了海域，如洗涤剂等，主要是成分活性剂助洗剂，当前的助洗剂基本成分是磷酸盐，即三聚磷酸钠，它在洗涤剂里比例通常范围是20 %～40 %。一般来说，海水里氮磷含量要低于16 ∶1 。若海水里氮磷含量唱过该比例，或者氮、磷浓度升高时，再加上别的因素如温度增加等，各种水藻就会大量繁殖，甚至造成赤潮情况。赤潮的出现让水里的含氧量大大减少，许多的海洋生物资源会因缺氧而造成减产。赤潮的出现给海洋经济造成的危害是巨大的。相反，海水里的磷酸盐如果小于一定比例，各种水藻便会难以充分生长，从而造成海洋初级营养力较小；所以，测定海水里的磷酸盐，对海洋经济的发展及海洋环境的保护治理有着非凡的意义。
海水里活性磷酸盐的测定方式有多种，新世纪以来，流动注射与顺序注射分析技术，在海水成分测定里的应用被广泛的推广。流动注射分析（FIA）避免了其他测定要达到物理和化学平衡的条件，凭借精确的时间控制，在非平衡情况下进行测定，明显的节省了测定所需时间。
二、流动注射法的具体操作
海水利的活性硅酸盐测定方法，流动注射法，是通过FIA技术实施海水里活性硅的迅速测量，用传统的硅钼蓝分光光度法作为基础，通过在线过滤设备，达到了操作便捷、精确度高、盐度影响小的迅速、经济的效果。
（一）取样与预处理
测量时，用PVC采样桶选取浅层海水，全部的溶液需要存储在塑料容器里面，以防止玻璃仪器可能造成污染干扰，硅标准液（1000 mg L?1）与原子吸收参比标准液也存储于塑料容器里。水样储存在250 mL聚乙烯瓶里，先避光冷藏（4℃），等待在48小时天之间进行测定。测定通常利用高纯水来充当载流液，并且全部的试样溶解处理等都要在纯净水里。但水样的盐度会干扰分析时中溶解硅的测定，而且载流液（高纯水）与待测水样（海水）折射率的差异会造成纹影效应。所以，想要解决以上折射率的干扰，对各种盐度的海水，要选取合适浓度范围的NCl溶液来取代高纯水充当载流液，以减小盐度影响造成的误差。
（二）测定方法
测定系统通过一个四通道的蠕动泵来输入样品与化学试剂，出于简化系统的需要，全部的管道内径都是1.02 mm的聚乙烯管，并与同等流速下进行。海水样品通过注射器、自动进样器经过六端口喷射阀进入。注射的海水与试剂在三个二维蛇形X平面扩展混合线圈（MC）中进行混合，以此混合成SiMB。这个过程通过液态核心波导（liquid core waveguides，LCW）检测器实施检测。LCW被卷成桶装放在黑色容器中避光。光源是5V的日光灯，通过USB 4000的微型光导纤维电荷耦合器件（CCD）检测器来实施吸光度的检测。LCW要用到纯净水、NaOH（1mol/L，10mL）、HCl（1mol/L，10mL）多次洗刷，并在测定与存储前还要用纯水（30mL）洗刷一次。
三、流动注射法应用的进展
流动注射法的应用，不仅体现在海水磷酸盐的测定上，在当代电子元件制造时，微量硅的测定也是特别关键的（例如精密仪器制造），想要制造高尖端的精密仪器往往需要高纯水，其中硅的含量、磷酸盐的含量控制也是非常重要的，所以就必须在毫微摩尔级上实施极其精确地分析。因此，不仅仅是海水测定中，流动注射法也大量应用于当代精密仪器生产制造中的磷酸盐含量测定。
结语：
流动注射法是确保水的质量最关键的检测方式，也是使用最便捷、且实现效果较好的检测方式。水的质量也是海水测量、精密仪器生产中的重要环节，我们应在实际生产中总结经验，不断改进测定方法，为生产创造良好的技术支持。
参考文献：
[1] Jian Ma， Robert H. Byrne. Flow injection analysis of nanomolar silicate using long pathlength absorbance Spectroscopy[J]. Talanta， 2012， 88： 484-489.
[2] Amornthammarong N， Zhang J Z. 2009. Liquid-waveguide spectrophotometric measurement of low silicate in natural waters[J]. Talanta， 2009， 79： 621-626.
[3] 黄勇明， 袁东星， 彭园珍， 柳程予.海水中活性磷酸盐的流动注射-分光光度快速测定法及其应用[J]. 环境科学学报， 2011， 31（5）： 935-940.
[4] T. Roeske， M. Rutgers vd Loeff， R. Middag， K. Bakker. Deep water circulation and composition in the Arctic Ocean by dissolved barium， aluminium and silicate[J]. Marine Chemistry， 2012， 132-133： 56-67.
[5] R. Middag， H.J.W. de Baar， P. Laan， K. Bakker， Dissolved aluminium and the silicon cycle in the Arctic Ocean[J]. Marine Chemistry， 2009， 115： 176-195.
[6] 国家海洋环境监测中心. 2008. GB 17378. 4—2007， 海洋监测规范第4部分： 海水分析[S]. 北京： 中国标准出版社.
关键词：流动注射法 海水磷酸盐 方法 进展
一、海水测定概述
中国有着漫长的海岸线，然而由于环境污染等已大大污染了海域，如洗涤剂等，主要是成分活性剂助洗剂，当前的助洗剂基本成分是磷酸盐，即三聚磷酸钠，它在洗涤剂里比例通常范围是20 %～40 %。一般来说，海水里氮磷含量要低于16 ∶1 。若海水里氮磷含量唱过该比例，或者氮、磷浓度升高时，再加上别的因素如温度增加等，各种水藻就会大量繁殖，甚至造成赤潮情况。赤潮的出现让水里的含氧量大大减少，许多的海洋生物资源会因缺氧而造成减产。赤潮的出现给海洋经济造成的危害是巨大的。相反，海水里的磷酸盐如果小于一定比例，各种水藻便会难以充分生长，从而造成海洋初级营养力较小；所以，测定海水里的磷酸盐，对海洋经济的发展及海洋环境的保护治理有着非凡的意义。
海水里活性磷酸盐的测定方式有多种，新世纪以来，流动注射与顺序注射分析技术，在海水成分测定里的应用被广泛的推广。流动注射分析（FIA）避免了其他测定要达到物理和化学平衡的条件，凭借精确的时间控制，在非平衡情况下进行测定，明显的节省了测定所需时间。
二、流动注射法的具体操作
海水利的活性硅酸盐测定方法，流动注射法，是通过FIA技术实施海水里活性硅的迅速测量，用传统的硅钼蓝分光光度法作为基础，通过在线过滤设备，达到了操作便捷、精确度高、盐度影响小的迅速、经济的效果。
（一）取样与预处理
测量时，用PVC采样桶选取浅层海水，全部的溶液需要存储在塑料容器里面，以防止玻璃仪器可能造成污染干扰，硅标准液（1000 mg L?1）与原子吸收参比标准液也存储于塑料容器里。水样储存在250 mL聚乙烯瓶里，先避光冷藏（4℃），等待在48小时天之间进行测定。测定通常利用高纯水来充当载流液，并且全部的试样溶解处理等都要在纯净水里。但水样的盐度会干扰分析时中溶解硅的测定，而且载流液（高纯水）与待测水样（海水）折射率的差异会造成纹影效应。所以，想要解决以上折射率的干扰，对各种盐度的海水，要选取合适浓度范围的NCl溶液来取代高纯水充当载流液，以减小盐度影响造成的误差。
（二）测定方法
测定系统通过一个四通道的蠕动泵来输入样品与化学试剂，出于简化系统的需要，全部的管道内径都是1.02 mm的聚乙烯管，并与同等流速下进行。海水样品通过注射器、自动进样器经过六端口喷射阀进入。注射的海水与试剂在三个二维蛇形X平面扩展混合线圈（MC）中进行混合，以此混合成SiMB。这个过程通过液态核心波导（liquid core waveguides，LCW）检测器实施检测。LCW被卷成桶装放在黑色容器中避光。光源是5V的日光灯，通过USB 4000的微型光导纤维电荷耦合器件（CCD）检测器来实施吸光度的检测。LCW要用到纯净水、NaOH（1mol/L，10mL）、HCl（1mol/L，10mL）多次洗刷，并在测定与存储前还要用纯水（30mL）洗刷一次。
三、流动注射法应用的进展
流动注射法的应用，不仅体现在海水磷酸盐的测定上，在当代电子元件制造时，微量硅的测定也是特别关键的（例如精密仪器制造），想要制造高尖端的精密仪器往往需要高纯水，其中硅的含量、磷酸盐的含量控制也是非常重要的，所以就必须在毫微摩尔级上实施极其精确地分析。因此，不仅仅是海水测定中，流动注射法也大量应用于当代精密仪器生产制造中的磷酸盐含量测定。
结语：
流动注射法是确保水的质量最关键的检测方式，也是使用最便捷、且实现效果较好的检测方式。水的质量也是海水测量、精密仪器生产中的重要环节，我们应在实际生产中总结经验，不断改进测定方法，为生产创造良好的技术支持。
参考文献：
[1] Jian Ma， Robert H. Byrne. Flow injection analysis of nanomolar silicate using long pathlength absorbance Spectroscopy[J]. Talanta， 2012， 88： 484-489.
[2] Amornthammarong N， Zhang J Z. 2009. Liquid-waveguide spectrophotometric measurement of low silicate in natural waters[J]. Talanta， 2009， 79： 621-626.
[3] 黄勇明， 袁东星， 彭园珍， 柳程予.海水中活性磷酸盐的流动注射-分光光度快速测定法及其应用[J]. 环境科学学报， 2011， 31（5）： 935-940.
[4] T. Roeske， M. Rutgers vd Loeff， R. Middag， K. Bakker. Deep water circulation and composition in the Arctic Ocean by dissolved barium， aluminium and silicate[J]. Marine Chemistry， 2012， 132-133： 56-67.
[5] R. Middag， H.J.W. de Baar， P. Laan， K. Bakker， Dissolved aluminium and the silicon cycle in the Arctic Ocean[J]. Marine Chemistry， 2009， 115： 176-195.
[6] 国家海洋环境监测中心. 2008. GB 17378. 4—2007， 海洋监测规范第4部分： 海水分析[S]. 北京： 中国标准出版社.