【摘 要】
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目的：探讨UGRPl基因启动子区单核苷酸多态性（SNP）与新疆维吾尔族弥漫性甲状腺肿伴甲亢（Graves病）有无相关性。方法在新疆地区以215例散发维吾尔族Graves病患者及196例维吾尔族健康
【机 构】
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新疆医科大学研究生院,新疆维吾尔自治区人民医院内分泌科,上海交通大学附属瑞金医院国家基因组学重点实验室
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目的：探讨UGRPl基因启动子区单核苷酸多态性（SNP）与新疆维吾尔族弥漫性甲状腺肿伴甲亢（Graves病）有无相关性。方法在新疆地区以215例散发维吾尔族Graves病患者及196例维吾尔族健康对照者作为研究对象，采用外周血白细胞抽提DNA，设计引物，多重PCR扩增，应用基因芯片进行SNP位点分析。结果患者UGRPl基因启动子区发现5个多态位点，将这些多态位点的等位基因、基因型频率与对照组比较，无明显统计学差异。其中有两个位点在以往研究中未见报道。结论本研究提示UGRPl基因启动子区单核苷酸多态性与新疆
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