【摘 要】
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将北非蝎昆虫毒素(Androctonus australis Hector insect toxin, AaHIT1)基因克隆入温度诱导表达载体pBV220,并在宿主菌E.coli DH5α中进行诱导表达.表达定位分析发现,AaHIT1
【机 构】
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北京大学生命科学学院,新疆大学生命科学与技术学院
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将北非蝎昆虫毒素(Androctonus australis Hector insect toxin, AaHIT1)基因克隆入温度诱导表达载体pBV220,并在宿主菌E.coli DH5α中进行诱导表达.表达定位分析发现,AaHIT1大部分存在于包涵体中.蛋白质N-端测序证实了体外表达的AaHIT1蛋白的正确性.将AaHIT1基因转化入烟草中并获得了转基因植株,基因组PCR、RT-PCR及Northern印迹分别证实AaHIT1基因已正确地插入到烟草基因组中并已得到表达.抗虫实验表明,该转基因烟草对白粉虱有明显的抗性.该研究为蝎毒AaHIT1的生物学毒性实验以及获得抗虫转基因作物奠定了基础.
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