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目的构建有效抑制HIF-2α基因表达的siRNA序列,并找到最佳病毒载体浓度。方法设计针对HIF-2α mRNA作用的4条siRNA的序列,分别插入慢病毒载体中,获得较高滴度的慢病毒后,运用RT-PCR和Werstemblot方法检测HIF-2αmRNA及蛋白质水平,筛选出对HIF-2α基因沉默作用较强的干扰序列及病毒载体剂量。结果4条siRNA序列均能干扰HIF-2α基因表达,其中KD2序列对HIF-2仪基因的干扰作用最强(P〈0.05)。两种不同剂量的慢病毒载体比较,高剂量慢病毒载体的干扰效果更明显(