【摘 要】
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目的 通过建立小鼠原位气管移植模型,探讨气管移植早期IL-17A对气道上皮细胞的影响.方法 选取19～ 21 g清洁级雄性C57BL/6小鼠(n=50)和BALB/c小鼠(n=20),供受体按体质量配对后
【机 构】
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首都医科大学免疫学系, 北京,100069
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目的 通过建立小鼠原位气管移植模型,探讨气管移植早期IL-17A对气道上皮细胞的影响.方法 选取19～ 21 g清洁级雄性C57BL/6小鼠(n=50)和BALB/c小鼠(n=20),供受体按体质量配对后随机分为5组,对照组:正常C57BL/6小鼠(n=10);A组:C57 BL/6(n=10) →C57BL/6(n=10);B组:BALB/c(n=10) →C57 BL/6(n=10);C组:BALB/c(n=5)→C57 BL/6(n=5),注射anti-IL-17A中和抗体;D组:BALB/c(n=5)→C57 BL/6(n=5),注射IgG;A、B组进一步随机分为3天、14天亚组(n=5).术后第3天,采用实时荧光定量PCR技术检测A、B组移植气管中IL-17A mRNAⅡ表达水平,使用流式细胞技术检测气管引流淋巴结中γδ T细胞的比例.术后第14天,分别采用HE、Masson染色,观察各组移植气管组织病理学改变.结果 术后小鼠无死亡.术后第3天,B组移植气管组织中IL-17AmRNA表达水平明显高于A组(P＜0.05);B组小鼠气管引流淋巴结中γδ T细胞占CD3+T细胞的比例明显高于A组(P＜0.05).术后14天移植气管组织病理学检查提示:A组气道纤毛柱状上皮结构完整,黏膜下层无纤维组织增生;B、D组气道上皮由柱状变为扁平状上皮并部分脱落,黏膜下层纤维组织增生明显;C组气道纤毛柱状上皮结构较完整,黏膜下层可见纤维组织增生.4组小鼠气管管腔闭塞率分别为(31.21 +2.82)％、(42.45±2.21)％、(39.04±1.98)％、(40.67±1.54)％,A、B组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 IL-17A在气管移植免疫排斥的早期发挥重要作用,并介导气道上皮的损伤.
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