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目的:观察补肺消瘤方联合GP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生活质量和血液毒性变化的影响。方法:将66例晚期(Ⅲ、Ⅳ期)非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组(33例)给予GP方案化疗,治疗组(33例)给予补肺消瘤方联合GP方案化疗,治疗两周期后进行生活质量评估观测血液毒性等不良反应。结果:治疗组与对照组的有效率分别为50%、46.7%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组卡氏评分明显增加(P0.05),治疗组白细胞(WBC).血红蛋白