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[期刊论文] 作者：郑华,刘苏友,,
来源：中南药学 年份：2011
姜黄（Curcumalonga L．）是姜科姜黄属植物，主要用于食品及色素，其根茎可入药，主要分布于中国、印度、日本等亚洲国家。姜黄素[（3-甲氧基-4-羟基）苯基-1，6-庚二烯3，5-二酮，其结构见图1]是......
[期刊论文] 作者：颜鑫,刘苏友,,
来源：中南药学 年份：2007
阿尔茨海默病（AD）又名早老性痴呆，是中老年人群中最常见的痴呆形式。主要临床表现为记忆能力减退，持续性认知能力下降以及运动障碍等，并伴随有一系列精神病症状。AD的3个神经病理......
[期刊论文] 作者：刘丽君,刘苏友,
来源：广西化工 年份：1998
以甲基丙烯酸、丙烯酸酯、苯乙烯酯为主要单体，选配低毒混合溶剂，溶液聚合，得到性能优良的印刷纸品用上光涂料。...
[期刊论文] 作者：秦粼,马大友,刘苏友,,
来源：化工技术与开发 年份：2013
提出了一种新的长春西汀合成方法,并对反应条件进行了优化。长春胺(2)经氯化亚砜脱水得到阿扑长春胺(3),再经氢氧化钠水解得到阿扑长春胺酸(4),最后在经氯化亚砜和乙醇酯化得...
[期刊论文] 作者：何枫,马大友,刘苏友,,
来源：华西药学杂志 年份：2013
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：李杰,马大友,刘苏友,,
来源：中国药学杂志 年份：2012
目的重点综述近5年来Combretastatin A4(CA-4)衍生物的研究进展。方法通过对国内外文献的分析、整理和归纳,较为全面地介绍了具有抗癌活性的微管蛋白聚合抑制剂CA-4衍生物的...
[期刊论文] 作者：刘衡伟,马大友,刘苏友,,
来源：合成化学 年份：2015
以3-（3,4-二甲氧基苯基）-4-硝基丁酸甲酯（4）,氨水和甲醛为原料,异丙醇溶液为溶剂,经曼尼希-酯胺解偶联反应合成了新化合物4-（3,4-二甲氧基苯基）-5-硝基哌啶-2-酮,其结构经1H NMR,13...
[期刊论文] 作者：刘苏友,沈竞康,胡定宇,,
来源：上海化工 年份：2002
简单介绍了组合化学的发展，特点及其应用，概述了构建组合化学库的方法，如混合分裂法，位置扫描法，单个化合物平行合成法等。...
[期刊论文] 作者：梅刚,刘苏友,马大友,谢朵朵,,
来源：精细化工中间体 年份：2013
采用柱层析的方法从多杀菌素原料药中提取多杀菌素A和D的混合物(85∶15),然后采用重结晶的方法从多杀菌素A和D的混合物中提取多杀菌素A。多杀菌素A提取的优化条件为:甲醇为重...
[期刊论文] 作者：谢朵朵, 马大友, 龙丽君, 刘苏友,,
来源：中南药学 年份：2014
2-乙酰基呋喃萘醌抗肿瘤活性高,而且还具有广谱性。目前,该化合物在美国和加拿大已进入临床Ⅲ期抗结肠癌试验中。由于其作用机制和化学结构的新颖性,成为近年来的研究热点。...
[期刊论文] 作者：颜鑫,刘苏友,欧晓明,刘丽君,,
来源：合成化学 年份：2010
改进了合成5．氨基-5，6，7，8．四氢．2（1H）喹啉酮（5）的方法。以环己二酮为原料，通过亚胺化，Miehad反应-环化反应，成肟反应和碱性条件下镍铝合金催化还原共四步反应合成了5，总收率19．6％，其结构经^1H......
[期刊论文] 作者：许娜,马大友,刘丽君,刘苏友,
来源：中南药学 年份：2017
二氢欧山芹醇（eolumbianetin）及其衍生物属于香豆素类化合物，具有广泛的生物活性。二氢欧山芹醇是合成一些天然产物如二氢欧山芹醇当归酸酯、二氢山芹醇醋酸酯、libanorin和ange...
[期刊论文] 作者：朱永豪, 马大友, 刘苏友, 刘丽君,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：刘丽君,王焕龙,刘苏友,吕恒佳,
来源：湘潭机电高等专科学校学报 年份：1998
以D001×7强酸性阳离子交换树脂为催化剂,对富马酸和甲醇的酯化反应进行催化,合成富马酸二甲酯....
[期刊论文] 作者：朱帅文,陈玲,马大友,刘丽君,刘苏友,
来源：中南药学 年份：2018
吲哚胺-2,3-双加氧酶1（IDO1）是一种细胞内含血红素的酶,是色氨酸降解的犬尿氨酸途径的起始和限速酶。IDO1在肿瘤细胞和抗原呈递细胞中过表达,促使恶性肿瘤从免疫监视中逃脱。ID...
[期刊论文] 作者：赖青,欧晓明,裴晖,刘苏友,马大友,,
来源：农药学学报 年份：2004
多杀菌素B具有很好的杀虫活性,但其天然含量很低,不易获得。作者以单质碘、乙酸钠和氢氧化钠为反应试剂,甲醇为溶剂,通过对反应条件优化,成功地将多杀菌素A中福乐糖胺氮原子...
[期刊论文] 作者：李劲平, 谭桂山, 胡长平, 刘苏友, 彭傲霜,,
来源：药学教育 年份：2011
分析美国药学专业研究生教育的创新培养体系,探讨美国药学教育在全球领先的内在因素,对我国药学研究生创新能力培养现状存在的问题进行分析,借鉴美国药学研究生教育的成功经...
[会议论文] 作者：李杰,刘丽君,马大友,谢朵朵,罗志勇,刘苏友,
来源：2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 年份：2015
Combretum caffrum(Combretaceae)是南非combretum属植物,从中分离出来一系列活性组分Combretastatins.其中以Combretastatin A-4(CA-4)的活性最好,其水溶性衍生物CA4P和AVE-8062目前已进入临床Ⅲ期,CA4P的二代衍生物CA1P亦进入了临床Ⅰ期试验阶段.......
[期刊论文] 作者：许娜,彭婷,罗志勇,邹自征,马大友,刘苏友,刘丽君,
来源：中南药学 年份：2021
目标合成生物素标记的多杀菌素探针分子。方法以多杀菌素A为原料,经去甲基反应、亲核取代反应、酯化等反应,合成生物素标记的多杀菌素衍生物,并经过1H-NMR、13C-NMR、HRMS进行结构表征。以人乳腺癌细胞MCF-7为模型研究该类化合物的体外抗肿瘤活性。结果生物素标......
[会议论文] 作者：钱旭红,宋恭华,曹松,李志斌,张荣,李忠,刘苏友,陈卫东,石伟,
来源：中国化学会2000年学术会议 年份：2000
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