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[期刊论文] 作者：卢博为, 孟舒献, 冯亚青,,
来源：有机化学 年份：2004
氟硼荧(BODIPY)类亲水性生物荧光探针近年来在结构优化和功能修饰方面取得了长足进步,因其水溶性修饰方法的不断优化,在活体生物荧光成像领域的应用研究日趋活跃,逐步成为新...
[期刊论文] 作者：鲁旭,韩涛,田垚,卢博为,张倩,,
来源：临床肝胆病杂志 年份：2014
随着肥胖及代谢综合征的流行,非酒精性脂肪性肝病的患病率逐年递增,在该病的发生和发展过程中,肠道菌群和胆汁酸代谢均发挥重要作用。讨论了肠道菌群和胆汁酸代谢之间的关系,...
[期刊论文] 作者：鲁旭,韩涛,田篧,卢博为,张倩,
来源：临床肝胆病杂志 年份：2004
随着肥胖及代谢综合征的流行，非酒精性脂肪性肝病的患病率逐年递增，在该病的发生和发展过程中，肠道菌群和胆汁酸代谢均发挥重要作用。讨论了肠道菌群和胆汁酸代谢之间的关系，重点......
[期刊论文] 作者：杨树勋,卢博为,卢俊瑞,刘金彪,穆江蓓,,
来源：天津理工大学学报 年份：2016
本文对甲苯、乙苯和异丙苯的氯磺酸磺化反应速率和产物分布进行了对比研究．以甲苯为例，建立了烷基苯磺化二级反应动力学模型．研究结果表明：磺化反应速率与取代基给电子效应的强弱......
[期刊论文] 作者：田琪,卢俊瑞,谢志强,卢博为,刘金彪,
来源：天津理工大学学报 年份：2021
以2,4-二甲基吡咯和3,5-二溴苯甲醛为原料,合成中间体1,然后与对溴苯甲醛通过克脑文盖尔(Knoevenagel)反应延长侧链,增强共轭效应,得到目标产物即氟硼二吡咯-2(boron dipyrromethene-2,BODIPY-2),其结构经1H NMR(核磁共振,nuclear magnetic resonance)、13C NMR......
[期刊论文] 作者：孙悦滢,刘金彪,卢博为,谢志强,卢俊瑞,
来源：天津理工大学学报 年份：2021
在无溶剂和无催化剂条件下合成了一系列具有各种生理和药理作用的苯并咪唑类衍生物,以邻苯二胺和甲醛为反应模型在无溶剂和无催化剂条件下优化了反应温度.在此基础上,使用取代醛和邻苯二胺合成了9个不同取代的苯并咪唑类衍生物,收率良好.与传统的合成方法相比,......
[期刊论文] 作者：卢博为,张前炎,谢素原,黄荣彬,郑兰荪,,
来源：厦门大学学报(自然科学版) 年份：2015
氮杂富勒烯是目前唯一得到较为广泛研究的杂富勒烯,但较低的合成产率成为了制约其深入研究的主要障碍.本研究对比了氮杂[60]富勒烯的Wudl、Gan、Hirsch等3种合成方法,并对Wud...
[期刊论文] 作者：胡新龙, 卢俊瑞, 廉景燕, 谢志强, 卢博为, 刘金彪,,
来源：天津理工大学学报 年份：2018
本文以邻氯苯腈和取代芳基硫酚为原料,经醚化反应、环合反应合成了8种不同取代的硫杂蒽酮类化合物.在醚化反应过程中使用了对反应体系有较好溶解性的非质子极性溶剂,极大地加...
[期刊论文] 作者：赵旭,卢俊瑞,辛春伟,卢博为,鲍秀荣,刘雅,
来源：天津理工大学学报 年份：2011
本文以4-取代苯胺为原料，经重氮化、叠氮化合成得到4-取代叠氮苯中间体，再与对甲基苯乙腈闭环反应得到5种1，4-二取代苯基-5-氨基-1，2，3-三唑目标化合物，并利用IR、^1HNMR、^13CNMR......
[期刊论文] 作者：穆曼曼,卢俊瑞,辛春伟,卢博为,戢丹,鲍秀荣,,
来源：天津理工大学学报 年份：2011
本文以对称二氨基硫脲为原料，经关环，缩合，亲核取代反应，合成出5个新型抗菌剂-3-取代硫基-4-N-邻羟苯基亚胺基-5-乙基-1，2，4-三唑类化合物（3a～3e），并利用。HNMR，IR等进行结构表征．生物活......
[期刊论文] 作者：朱姗姗,卢俊瑞,辛春伟,卢博为,鲍秀荣,邹敏,刘倩,,
来源：高等学校化学学报 年份：2010
依据邻羟基二苯醚及三唑类化合物的抗菌特性及生物活性叠加原理,将邻羟苯基和1,2,4-三唑分子片断有机结合,设计合成了12个新型3-取代硫基-5-（1-羟基苯基）-4H-1,2,4-三唑类化合...
[期刊论文] 作者：穆曼曼,卢博为,卢俊瑞,辛春伟,戢丹,李建发,鲍秀荣,,
来源：有机化学 年份：2012
以对称二氨基硫脲为原料,与冰醋酸反应生成5-甲基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮(1);在弱酸性条件下,1与取代水杨醛反应生成席夫碱中间体5-甲基-4-(N-取代邻羟苯基)亚胺基-1,2,4-...
[期刊论文] 作者：崔思乾,卢俊瑞,谢志强,卢博为,刘金彪,刘梅,马瑶,胡新龙,,
来源：高等学校化学学报 年份：2018
在无溶剂条件下,以双分子的β-酮酸酯和取代肼为原料进行升温熔融反应,经一锅法合成了15种不同取代的吡唑并[2,3-c]吡喃酮类化合物（4a-4o）.化合物4a-4o的结构经红外光谱（IR）、核...
[期刊论文] 作者：邹敏,卢俊瑞,辛春伟,卢博为,朱姗姗,刘倩,李佳潼,邱建波,,
来源：高等学校化学学报 年份：2010
依据生物活性叠加原理,以邻羟苯基和苯基吡唑为分子核心,构建了6种未见报道的N-[（1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基）次甲基]-2-羟基苯甲酰肼衍生物.以芳胺为原料,经重氮化、还原、与苯...
[期刊论文] 作者：崔思乾,卢俊瑞,谢志强,卢博为,刘金彪,刘梅,马瑶,胡新龙,,
来源：高等学校化学学报 年份：2018
在无溶剂条件下,以双分子的β-酮酸酯和取代肼为原料进行升温熔融反应,经一锅法合成了15种不同取代的吡唑并[2,3-c]吡喃酮类化合物(4a~4o).化合物4a~4o的结构经红外光谱(IR)...
[期刊论文] 作者：朱姗姗,卢俊瑞,辛春伟,卢博为,鲍秀荣,唐大伟,邹敏,刘倩,,
来源：有机化学 年份：2010
根据生物活性叠加原理,将“邻羟基苯基”和“唑类杂环”分子片断合理组合,设计合成了三个系列12种新型2/3-取代硫基-5-邻羟基苯基唑类化合物5a～7d.水杨酸甲酯在乙醇中与水合肼...
[期刊论文] 作者：邹敏,卢俊瑞,辛春伟,卢博为,朱姗姗,刘倩,李佳潼,邱建波,鲍秀荣,,
来源：高等学校化学学报 年份：2010
依据生物活性叠加原理,以邻羟苯基和苯基吡唑为分子核心,构建了6种未见报道的N-[(1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼衍生物.以芳胺为原料,经重氮化、还原、与...
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