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[会议论文] 作者：宗顺麟,张全英,
来源：第三次全国药物临床试验学术研讨会暨第二届全体委员会议 年份：2018
目的：对高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中奈韦拉平浓度的不确定度进行评定。方法：用HPLC-MS/MS法测定人血浆中奈韦拉平浓度，对测试过程进行分析，对各个影响因素，包括测定精密度、标准曲线拟合、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、提取回收率、基......
[期刊论文] 作者：黄明, 张全英, 宗顺麟,,
来源：实用药物与临床 年份：2017
目的建立人血浆中氯沙坦LC-MS/MS测定方法,计算氯沙坦人体药动学参数并评价两制剂生物等效性。方法采用单剂量双周期交叉试验设计,完成试验的23例受试者空腹口服受试或参比制...
[期刊论文] 作者：周文佳,张全英,宗顺麟,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2016
目的建立液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定人血浆中氯吡格雷的血药浓度。方法以硫酸氢氯吡格雷-d4作为内标,色谱柱为Xterra~RP_(18)(4.6 mm×100 mm,3.5μm),流动相为...
[期刊论文] 作者：黄明,张全英,宗顺麟,,
来源：药学学报 年份：2017
采用LC-MS/MS法测定人血浆中S-(+)-布洛芬(S-IBP)和R-(-)-布洛芬(R-IBP)的浓度,并应用于健康受试者体内药物动力学研究。以萘普生为内标,采用Daicel公司Chiralpak AD-3R(4.6...
[期刊论文] 作者：周文佳,张全英,宗顺麟,
来源：医药导报 年份：2016
目的：建立人血浆中氯吡格雷的液相色谱-质谱联用( LC-MS/MS)定量分析方法，并考察不同条件下氯吡格雷生物样品稳定性，应用于健康受试者体内药动学研究。方法以硫酸氢氯吡格雷-d4...
[期刊论文] 作者：黄明,张全英,王猛猛,宗顺麟,,
来源：中国药学杂志 年份：2017
目的建立LC-MS/MS测定人血浆中左乙拉西坦浓度,应用于左乙拉西坦缓释片空腹和餐后药动力学研究。方法采用Waters Symmetry C_(18)(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-...
[期刊论文] 作者：华雯妍,张全英,宗顺麟,黄明,王蒙,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2015
目的建立测定人血浆中左舒必利的高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS/MS）方法。方法以硫必利为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白提取分离,色谱柱为XterraRP18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流...
[期刊论文] 作者：黄明,张全英,宗顺麟,华雯妍,俞蕴莉,,
来源：中国药学杂志 年份：2015
目的研究非布司他片在中国健康受试者体内单次及多次给药的药动学特征。方法 30名受试者随机分为3组,每组10人,男女各半,一组进行非布司他片中剂量(80 mg)的单/多次给药人体...
[期刊论文] 作者：宗顺麟,张全英,俞蕴莉,王蒙,王猛猛,,
来源：安徽医药 年份：2016
目的 对高效液相色谱串联质谱（HPLC-MS/MS）法测定人血浆中左乙拉西坦浓度的不确定度进行评定。方法 用HPLC-MS/MS法测定人血浆中左乙拉西坦浓度,对测试过程进行分析,对各个影响...
[期刊论文] 作者：周文佳, 张全英, 黄明, 华雯妍, 王蒙, 宗顺麟, 俞蕴,
来源：医药导报 年份：2014
目的研究中国健康受试者单/多次口服盐酸头孢卡品酯片的药动学。方法将30例受试者随机分为3组,每组10例,男女各半,一组进行盐酸头孢卡品酯片低剂量(100 mg)的单/多次给药人体...
[期刊论文] 作者：周文佳,张全英,宗顺麟,王蒙,黄明,华雯妍,俞蕴莉,,
来源：中国医院药学杂志 年份：2015
目的:研究健康受试者空腹及高脂高热量饮食情况下口服硫酸氢氯吡格雷片的药动学特征。方法:60名男性健康志愿者单剂量、自身交叉口服硫酸氢氯吡格雷片75 mg。采用液相色谱-质...
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