搜索筛选:
搜索耗时0.1127秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 14 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者:刘志梅,方方,,
来源:中国循证儿科杂志 年份:2015
线粒体病是由线粒体基因或核基因突变引起线粒体代谢酶功能缺陷,导致ATP合成障碍、能量产生不足所引起的一组多系统性疾病。基因诊断是目前诊断线粒体病的金标准[13]。线...
[期刊论文] 作者:郭俊梅 方方,
来源:美与时代·城市版 年份:2014
摘要: 从二十世纪八十年代我国开始改革开放以来,我国的图案设计领域呈现出了多元化的发展趋势,许多国外的设计理念进入我国,其中现代主义设计理念一直是其中的主流之一。而中国的传统图案是我国数千年传统文化的重要载体,对其进行研究是进行中华民族传统文化研究......
[期刊论文] 作者:王春梅,方方,
来源:当代护士(上旬刊) 年份:2021
目的 探讨叙事护理在老年术后谵妄患者主要照顾者中的应用效果.方法 将2020年1月-6月本病区收治的25例老年术后谵妄患者主要照顾者作为对照组,选取2020年7月-12月的25例老年术后谵妄患者主要照顾者作为研究组.对照组实施常规干预措施,研究组实施叙事护理干预.比......
[期刊论文] 作者:缪宁梅,方方,纪宇,,
来源:海峡药学 年份:2011
目的建立高效液相色谱法测定酞丁安中的有关物质。方法 采用C18柱.以0.75%无水甲酸(v/v)-乙腈(70:30)为流动相。检测波长为274nm。结果酞丁安与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离......
[期刊论文] 作者:梅方方,邹保全,耿继业,
来源:食品安全导刊 年份:2020
自古以来,食品安全问题广受人们的关注,如何对食品的质量进行快速检测是当今食品质检部门面临的一大挑战。需要有关专业人员研究出食品的快速检测技术,通过不同的方式对被检...
[期刊论文] 作者:耿继业,邹保全,梅方方,
来源:食品安全导刊 年份:2020
现如今,随着我国社会经济的不断发展,人们对于物质生活的品质也提出了更高的要求,特别是在食品安全这一问题上提高了重视。市面上食品的种类越来越多,复杂的种类使得人们在挑...
[期刊论文] 作者:邹保全,耿继业,梅方方,
来源:食品安全导刊 年份:2020
俗话说,民以食为天。但是据调查,我国因食品安全问题引发的事故在逐年增高,食品安全得不到保障,对市民的身心健康造成了严重危害,同时也破坏了公平的市场交易秩序。因此对现...
[期刊论文] 作者:梅道启,刘志梅,方方,韩潇迪,王俊林,
来源:中国临床案例成果数据库 年份:2021
病史摘要患儿,男性,现4岁2月龄,因"运动发育落后3年余,反复呕吐、腹痛7 d"为主诉就诊当地医院。症状体征发病前生长及运动发育迟缓,智力基本同正常同龄儿。因"呕吐、腹痛7 d"起病,之后出现意识障碍、呼吸衰竭、休克,无惊厥发作。头围47 cm(......
[期刊论文] 作者:胡玉梅,方方,邵毅敏,朱新才,唐一科,王传宾,,
来源:环境工程学报 年份:2010
针对垃圾焚烧炉床层内垃圾燃烧过程复杂性及影响垃圾燃烧效率因素多的问题,运用数值仿真方法对某垃圾焚烧炉床层垃圾燃烧进行了模拟,获得了垃圾质量流失速率、水分蒸发速率、...
[期刊论文] 作者:刘志梅,方方,丁昌红,吴沪生,吕俊兰,伍妘,
来源: 年份:2014
目的总结SUCLA2相关脑肌病型线粒体DNA耗竭综合征一例的病例资料,并结合文献复习对该病临床特征进行分析。方法对首都医科大学附属北京儿童医院神经内科2010年10月首诊,2013年11月明确诊断的SUCLA2相关脑肌病型线粒体DNA耗竭综合征患儿,其临床表现、实验室检查及基......
[会议论文] 作者:刘志梅,方方,丁昌红,任晓暾,吕俊兰,伍妘,吴沪生,
来源:中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份:2016
...
[期刊论文] 作者:刘志梅,方方,丁昌红,张炜华,邓劼,陈春红,王旭,刘珺,李峥,贾鑫磊,曾健生,钱素云,
来源:中华儿科杂志 年份:2018
目的探讨胆碱乙酰基转移酶(CHAT)基因突变导致的先天性肌无力综合征伴发作性呼吸暂停(CMS-EA)的临床及遗传学特征。方法回顾性分析首都医科大学附属北京儿童医院2013年9月、2015年2月收治的2例CMS-EA家系的病例资料,分析其临床特征和基因突变特点,并进行随访。结果2例......
[会议论文] 作者:刘志梅,方方,丁昌红,张炜华,李久伟,杨欣英,王晓慧,伍妘,王红梅,刘丽英,韩彤立,王旭,陈春红,吕俊兰,吴沪生,
来源:2015北京医学会儿科学分会学术年会 年份:2015
目的 探讨二代测序(Next Generation Sequencing,NGS)在儿童线粒体病诊断中的应用价值.方法 对2012年10月-2014年2月在首都医科大学附属北京儿童医院神经内科门诊就诊或住院的疑似线粒体病患儿,应用NGS进行线粒体基因(mtDNA)全测序和/或与线粒体结构和功能相关......
[期刊论文] 作者:刘志梅,方方,丁昌红,张炜华,李久伟,杨欣英,王晓慧,伍妘,王红梅,刘丽英,韩彤立,王旭,陈春红,吕俊兰,吴沪生,
来源:中华儿科杂志 年份:2015
目的探讨二代测序在儿童线粒体病诊断中的应用价值。方法对2012年10月至2014年2月在首都医科大学附属北京儿童医院神经内科就诊患儿根据线粒体病标准进行评分,对70例(男38例、女32例,就诊年龄为3个月至14岁)疑似线粒体病的患儿,应用二代测序进行线粒体基因全测序和......
相关搜索: