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[期刊论文] 作者：滕家波,
来源：国外医学：免疫学分册 年份：1999
伤寒沙门氏菌能通过粘附，侵袭，定居在肠道相关淋巴细胞，并经肠系膜淋巴绿到达肝脏，脾脏，进一步有效地刺激机体产生粘膜，细胞和体液免疫应答。近几年，常以减毒伤寒沙门氏菌为载体构建......
[期刊论文] 作者：滕家波,苏国富,
来源：国外医学(免疫学分册) 年份：1999
伤寒沙门氏菌能通过粘附、侵袭、定居在肠道相关淋巴组织，并经肠系膜淋巴结到达肝脏、脾脏，进一步有效地刺激机体产生粘膜、细胞和体液免疫应答。近几年，常以减毒伤寒沙门氏菌为......
[期刊论文] 作者：滕家波,芮肾良,
来源：白求恩医科大学学报 年份：1999
目的：利用减毒伤寒菌为载体构建稳定的三价抗原菌株。方法：以△ａｒｏＡ、△ａｒｏＣ双突变的伤寒菌为载体，结合宿主－载体平衡致死表达系统，将志贺氏毒素Ｂ亚单位基因，人源肠毒源性大肠杆菌定居因子表......
[期刊论文] 作者：滕家波(审校者),苏国富(指导者),
来源：国际免疫学杂志 年份：1999
伤寒沙门氏菌能通过粘附、侵袭、定居在肠道相关淋巴组织，并经肠系膜淋巴结到达肝脏、脾脏，进一步有效地刺激机体产生粘膜、细胞和体液免疫应答。近几年，常以减毒伤寒沙门氏菌为载体构建双价、多价活菌苗，成为新型菌苗研制的重要途径之一。为避免在基因工程活菌苗的......
[期刊论文] 作者：滕家波,芮贤良,苏国富,张毅,
来源：白求恩医科大学学报 年份：2004
目的:利用减毒伤寒菌为载体构建稳定的三价抗原菌株.方法:以△aroA、△aroC双突变的伤寒菌为载体,结合宿主一载体平衡致死表达系统[1],将志贺氏毒素B亚单位(StxB)基因、人源...
[期刊论文] 作者：滕家波,芮贤良,张毅,张兆山,苏国富,
来源：微生物学报 年份：1999
将编码肠毒素源性大肠杆菌定居因子抗原ＣＳ６基因克隆到ｐＸＬ６７０，转化ａｓｄ基因突变的Ｅ．ｃｏｌｉ Ｘ６０９７，获得重组质粒ｐＳＳ６４，再将后者转化至减毒的△ａｒｏＡ、△ａｒｏＣ、△ａｓｄ伤寒沙门氏菌，构建了无药物抗性且稳定的大肠杆菌和伤寒双价菌......
[期刊论文] 作者：张毅,刘及,滕家波,叶棋浓,苏国富,
来源：中国肿瘤生物治疗杂志 年份：1998
从高表达ＧＳＴ／ＭＣＰ－１的菌株纯化ＧＳＴ／ＭＣＰ－１，其表达产物以包涵体形式存在。包涵体经分离洗涤后，探索了对其变性复性的最佳条件。复性后的样品经Ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ一步亲合层析纯化，获得了具有生物学活性的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ纯的ＧＳＴ／ＭＣＰ－１。Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔ检......
[期刊论文] 作者：张毅,叶棋浓,滕家波,刘及,苏国富,
来源：基础医学与临床 年份：2004
利用PCR和DNA重组技术,将人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)cDNA克隆在表达载体pGEX-2T中,表达产物GST/MCP-1占菌体总蛋白的50%,且以无活性的包涵体形式存在.经变复性,Glutathione...
[期刊论文] 作者：张毅,叶棋浓,刘及,苏国富,滕家波,,
来源：白求恩医科大学学报 年份：1999
目的:利用含强启动子的融合表达载体pGEX-2T对编码人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的基因进行高效表达.方法:基因重组技术及蛋白纯化技术.结果:SDS-PAGE显示表达产物占菌体蛋白...
[期刊论文] 作者：张毅,滕家波,叶棋浓,刘及,苏国富,张翔,
来源：白求恩医科大学学报 年份：1999
目的：用大肠杆菌融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ构建人单核细胞趋化蛋白－１融合表达质粒ＰＧＴ－ＭＣＰ－１，方法：采用ＰＣＲ技术和ＤＮＡ重组技术，结果：将编码人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）基因克隆至融合表达载体ＰＧＥＸ－２Ｔ ，ＤＮＡ测序证实正确。结论：获得......
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