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[学位论文] 作者：都爱莲,,
来源：复旦大学 年份：2005
重症肌无力(MG)是一种主要由乙酰胆碱受体(AChR)抗体所介导的器官特异性自身免疫性疾病。AChR自身致敏所致的骨骼肌神经肌肉接头突触后膜AChR数目的减少和功能丧失是患者发生...
[学位论文] 作者：都爱莲,
来源：河北工业大学 年份：2001
神经系统的正常发育和生长是其周围环境中不同信号因子共同作用的结果。近年来的研究发现，这些因子包括靶部位分泌的特异性神经元轴突生长吸引因子（axon growth attractants）和...
[会议论文] 作者：都爱莲,
来源：年浙江省神经病学学术年会论文集 年份：2012
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[会议论文] 作者：都爱莲,
来源：年浙江省神经病学学术年会论文汇编 年份：2011
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[期刊论文] 作者：丁新生,都爱莲,
来源：临床神经病学杂志 年份：2000
目的 提娶一种成年鸡脑生的神经生长抑制因子－－ｃｏｌｌａｐｓｉｎ－１并测定其功能。方法 鸡脑膜粗提物通过数仆子交换柱和麦凝集素亲和柱，再经ＳＯＳ－ＰＡＧＥ电泳纯化，用背根神经节（ＤＲＧ）２物检测其致萎缩活性结果 成年鸡......
[期刊论文] 作者：都爱莲,沈霞,
来源：南京医科大学学报：自然科学版 年份：2000
研究神经生长因子和神经生长抑制因子鸡胚背根神经节轴突生长的影响。方法分离培养鸡胚ＤＲＧ，加入ＮＧＦ、ＮＧＩ并观察它们对轴突生长的影响。结果ＤＲＧ轴突在含ＮＧＦ的培养液中迅速生长，加入ＮＧＩ后这种生长被......
[期刊论文] 作者：丁新生,都爱莲,
来源：江苏医药 年份：2000
制备鸡脑源性神经生长抑制因子Ｃｏｌｌａｐｓｉｎ－１的抗体并检测它对ｏｌｌａｐｓｉｎ－１致萎缩活性的阻断作用。方法ＰＣＲ扩增并克隆表达整合了Ｃ－－ｃ－ｍｙｃ表位的Ｃｏｌｌａｐｓｉｎ－１全码序列，用所得的重组Ｃｏｌｌａｐｓｉｎ－１免疫兔制备它的抗体。结论所制备的抑制因子Ｃｏｌｌａｐｓｉｎ－１的抗......
[期刊论文] 作者：都爱莲,丁新生,
来源：国际脑血管病杂志 年份：2000
创伤性脑损伤的保护性治疗一直是倍受关注的研究领域，它直接关系着病人的病情发展和转归。近年来国内外学者对脑保护性药物和物理疗法对创伤性脑损伤的保护机制和疗效进行了大量的研究，文章就这方面的研究进展进行了综述。......
[期刊论文] 作者：都爱莲,Richard Haas,
来源： 年份：2013
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[期刊论文] 作者：王枫,都爱莲,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：2002
神经纤维生长和神经细胞迁移的靶位导向是神经发育和再生研究的基本问题之一。轴突和神经元朝靶部位的定向移动是在神经生长导向因子的协同作用下完成的。Sit是最近发现的第...
[期刊论文] 作者：王枫,都爱莲,等,
来源：国外医学：神经病学．神经外科学分册 年份：2002
神经纤维生长和神经细胞迁移的靶位导向是神经发育和再生研究的基本问题之一。轴突和神经元朝靶部位的定向移动是在神经生长导向因子的协同作用下完成的。Slit是最近发现的第...
[会议论文] 作者：都爱莲, Robert Naviaux, Richard H,
来源： 年份：2012
研究背景线粒体病(Mitochondrial disease)是一组各种原因引起的以线粒体氧化磷酸化功能(OXPHOS)受损为特征的遗传代谢性疾病,其中以脑和肌肉为主要表现者被称为线粒体脑...
[期刊论文] 作者：都爱莲,任惠民,吕传真,
来源：中华神经科杂志 年份：2003
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[会议论文] 作者：都爱莲, Robert Naviaux, Richard H,
来源： 年份：2011
线粒体肌病有时候在临床上与肢带型肌营养不良(LGMD)很难区分。在这里我们报道一个70岁的晚型线粒体病患者,临床表现类似肢带型肌营养不良。病史特点患者,男性,70岁。50...
[期刊论文] 作者：刘改玲, 都爱莲, 梁辉,,
来源：基础医学与临床 年份：2019
目的研究内皮瞬时受体电位香草酸亚型4(TRPV4)对大鼠脑缺血/再灌损伤的保护作用及其机制。方法将30只SD大鼠随机分成sham组和大脑中动脉闭塞(MCAO)组和4α-PDD干预组。MCAO 3...
[期刊论文] 作者：沈夕雅, 夏钰, 都爱莲,,
来源：临床神经病学杂志 年份：2021
线粒体DNA MT-TL1基因m.3243A>G(A3243G)突变是最常见的致病性线粒体基因突变,也是临床表现最为复杂的突变之一。临床表型的累及范围包括脑和神经、心脏、骨骼肌、内分泌、胃...
[期刊论文] 作者：涂江龙,都爱莲,任惠民,,
来源：中国临床神经科学 年份：2006
碳酸酐酶(carbonic anhydrase,CA)是一种含锌的金属蛋白酶家族,至少有11种CA同工酶、3种与CA相关的蛋白质和1种受体型蛋白酪氨酸磷酸酶.其中CAⅢ在细胞内的分布、分子的理化...
[期刊论文] 作者：傅国萍,丁美萍,都爱莲,
来源：中华神经科杂志 年份：2007
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力及易疲劳性.桥本甲状腺炎(因其甲状腺组织有大量淋巴细胞浸润,故又称淋巴细胞性甲状腺肿、淋巴增殖性炎症或......
[期刊论文] 作者：李园园,刘改玲,都爱莲,,
来源：世界临床药物 年份：2017
线粒体病是一组由线粒体基因或核基因突变引起的、导致机体能量生成不足的遗传代谢性疾病。线粒体病可累及神经系统、骨骼肌、心脏等全身各个器官,线粒体DNA 3243A>G突变是线...
[期刊论文] 作者：都爱莲,任惠民,吕传真,黄俊,
来源：中华医学杂志 年份：2004
目的 探讨重症肌无力(MG)相关蛋白P25在MG患者骨骼肌中表达减少的特异性并探讨其组织及种属特异性.方法用免疫组织化学检测P25在正常人和MG患者骨骼肌中的表达;用免疫印迹检测其在28例MG患者、24名正常人和10例其他肌肉疾病(OMD)患者骨骼肌中的表达差异,及其在8......
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