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[期刊论文] 作者：刘誉, 马袆楠,,
来源：中华老年多器官疾病杂志 年份：2016
线粒体是人体中的重要细胞器，参与生物体的新陈代谢，线粒体DNA（mtDNA）拷贝数更是与糖尿病、心血管疾病、神经系统疾病和肿瘤等多种疾病密切相关。mtDNA突变常常导致多器官功能障......
[期刊论文] 作者：马袆楠“,”方方“,”曹延延“,”杨艳玲“,”张英“,”王松涛“,”戚豫,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2011
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：丁立才,刘玉和,马袆楠,钟贞,戚豫,柯肖枚,
来源：中国听力语言康复科学杂志 年份：2004
目的 评估线粒体基因组(mitochondral DNA,mtDNA)A1555G突变致非综合征性聋患者的临床表型及听力学特点.方法 对经聚合酶链反应一限制性内切酶酶解法证实携带线粒体基因组A15...
[期刊论文] 作者：李玉杰,马袆楠,陈祖更,田古,邹丽萍,方方,戚豫,,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2004
目的 对单纯性热性惊厥(sFS)患儿酪蛋白激酶1γ1(CSNK1G1)基因进行突变筛查,寻找sFS的易感基因及发病机制.方法 对陕西省包括配偶在内的sFS家系三代17人,用聚合酶链反应扩增C...
[期刊论文] 作者：方方,马袆楠,王晓慧,王旭,丁昌红,金洪,肖静,吴沪生,陈光,张,
来源：中国循证儿科杂志 年份：2020
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[期刊论文] 作者：方方,马袆楠,王晓慧,王旭,丁昌红,金洪,肖静,吴沪生,陈光,张英,戚豫,袁云,郎志奇,邹丽萍,,
来源：中国循证儿科杂志 年份：2008
目的探讨线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征临床与分子遗传学特征,寻找MELAS线粒体DNA(mtDNA)A3243G点突变比例与临床特征的关联性。方法对2001年1月至2008年...
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