二氢呋喃相关论文
苯并五元杂环是许多重要天然产物的骨架之一.近年来,过渡金属催化的串联反应能够在“一锅煮”的条件下构建多根化学键,其中钯催化......
近年来,国外有关维生素B_6(以下简称VB_6)新合成路线报道很多,其中以通过双烯加成(Diels-Alder)反应的方法应用最为广泛。即以噁......
五元杂环结构是许多生物活性物质的重要官能团,呋喃杂环在这方面的表现尤其突出,呋喃杂环是各种药物中的常见官能团甚至是母核,例......
本论文研究了一系列新型多取代的贫电子环丙烷衍生物及二氢呋喃类衍生物的高立体选择性合成。论文主要完成了以下几部分工作： 第......
本论文合成了新型的脯氨酸衍生物催化剂和由该化合物催化的α，β-不饱和醛与胂叶立德的不对称环丙烷化。 1.以二苯基脯氨醇硅醚......
本论文主要研究了不同胂叶立德与不同含三氟甲基的α，β-不饱和羰基化合物的高立体选择性[1+2]或[1+4]反应，合成多取代含氟环丙烷衍......
富勒烯独特的结构和光电性能使其在纳米材料、生物医药、超分子化学等领域有着广泛的应用价值。富勒烯的功能化也由此发展成为富勒......
本论文共分为三个部分,第一部分研究了以炔丙醇、末端炔和胺为原料,在三氟甲磺酸和三氟甲磺酸铜的催化下“一锅法”合成多取代吡咯......
研究了３种合成２甲氧羰基３芳基４乙酰基５甲基顺２，３二氢呋喃（７）的方法．方法１：用甲氧羰基亚甲基三苯基胂（５）与３（取代苯甲叉）２，４戊二......
在碳酸钾存在下,将溴化乙酰基甲基三苯基鉮(1)的溶液滴加到3-芳甲叉基-2,4-戊二酮(2)的二氯甲烷溶液中,反应主要生成2,4-二乙酰基-......
采用量子化学密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-311++G~* *水平上对环戊二烯与2(5H)-呋喃酮、丁烯二酸酐和2,5-二氢呋喃的Diels-Alder反......
为解决合成呋喃环需加入较多较昂贵的金属催化剂或者碱的问题，利用-酮酯与对称的烯丙基二碳酸酯为原料，以烯丙基二碳酸酯的物质的量......
介绍了制备的低温金属有机合成法、格氏试剂法和四氢呋喃开环法及其优缺点。采用1种新方法将四氢呋喃开环法中副产物多、产率低的......
黄曲霉毒素B1（Aflatoxins AFB1）是二氢呋喃氧杂萘邻酮的衍生物．含有一个双呋喃环和一个氧杂萘邻酮（香豆素），前者为基本毒性结构，后者与致......
发展了一种手性有机膦催化的Morita-Baylis-Hillman(MBH)碳酸酯与1-芳基-3-(5-噻唑基)-2-丙烯-1-酮的不对称[1+4]环化反应,用于不......
本文主要论述了(5R)-6-羟基-3，8-二氧二环[3．2．1]辛烷，苯并二氢呋喃和苯并呋喃类衍生物的合成新方法。这三类化合物广泛存在于天然产物......
时至今日,有机合成化学的发展已经日渐深入到人们生活中的各个方面,其中最具代表性的便是药物的合成和应用。不管是一些传统化合物......
第一：在对Bcr-Abl激酶抑制剂进行综述的基础上,通过计算机辅助设计并结合已有的抑制剂建立了药效团模型；在对该模型分析的基础上,找......
在富勒烯化学中,化学修饰一直是富勒烯研究的主要领域之一。至今,大量的功能富勒烯衍生物已经被人们合成出来,它们在材料科学,生命......
黄曲霉毒素(AFT)为二氢呋喃香豆素的衍生物,是黄曲霉和寄生曲霉所产生的代谢产物。AFT主要产生于各种储存于阴暗高温潮湿的粮食、......
<正>手性2,3-二氢呋喃骨架广泛存在于天然产物和药物中,因此不对称构建这些手性骨架具有十分重要的意义.但利用不对称催化的方法来......
串联反应具有很多独特的优点：如反应条件温和,原料简单易得,目标产物选择性好、产率高,中间体无需分离,操作简单,节省溶剂,降低消耗......
在过去的几十年里,自由基化学在理论和应用方面都取得了巨大进展,尤其在最近的二十年中,自由基反应在有机化学中已经变得越来越重......
本论文介绍两个首次发现的独立研究工作。一个是通过N-酰亚胺正离子和烯烃分子间的[4+2]反应合成异吲哚[2,1-a]并喹啉-11-酮;一个......
环丙烷结构单元作为次级代谢产物广泛的存在于很多天然产物中，大部分的含三元环的天然产物已经从植物、真菌、和微生物中提取出来，它......
已有文献报道,通过吡啶叶立德、1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)叶立德与苄叉乙酰丙酮、苄叉乙酰乙酸乙酯等的加成关环反应可以......
