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生殖发育毒性评价是药物安全性评价的重要组成部分。家兔属兔科兔形目,是药物生殖发育毒性评价的非啮齿类哺乳动物模型之一,但是其相......
目的:验证盐酸小檗碱酶触型结肠定位片的体内定位效果。方法:采用大鼠口服给药,考察药物在大鼠消化道各段的释放情况。结果:大鼠口......
随着纳米材料在生物医疗领域应用的日渐广泛,人体与纳米材料接触的机会日益增加,纳米材料的安全性评价逐渐成为关注的热点。本文对......
[目的]呕吐毒素(DON)是对谷物和饲料污染严重的一种霉菌毒素,在饲料中添加霉菌毒素吸附剂是一种常见的降低DON危害的手段。然而市......
奋乃静为吩噻嗪类的哌嗪衍生物,白色或淡黄色结晶粉末。临床为精神障碍类药物,用于精神分裂症或其他精神病性障碍。作为一种精神类......
目的 普纳替尼(Ponatinib)是一种新型激酶抑制剂药物,用于慢性粒细胞白血病(CML)的治疗;临床数据表明,普纳替尼常见的副作用是......
目的:比较X线根尖周片(periapical radiography,PR)和锥形束CT(cone-beam computerized tomography,CBCT)在体内评价磨牙根管充......
该文首先对流化床制粒的各工艺参数进行了单因素考察.结果显示:控制物料的润湿速率和水分的蒸发速率是控制颗粒质量的关键.雾化压力......
在过去的20年里,纳米技术经历了快速的发展。由于介孔硅纳米粒子(MSNs)具有良好的物理-化学特性和生物相容性,因此它们曾被广泛应......
学位
丹皮酚是从中药徐长卿、牡丹皮以及芍药中提取分离出来的一种活性成分,有抗菌抗炎、抗癌活性。
目的:现有的丹皮酚制剂主要用于......
目的:本课题制备了大川芎方多组分中药制剂,使其与原方制剂释药同步,并对该多组分制剂的评价技术进行了研究。 方法: 1.以大川......
结肠给药系统是近年来发展起来的一种新的给药方法。目前所研制的结肠给药系统按照释药原理可大致分为四类,即酶控制给药系统,pH控制......
脉冲式药物传输系统是根据临床治疗的需要,定时将药物释放出来的一种给药系统.本文在文献的基础上,对口服脉冲式药物传输系统的体......
实体瘤内特殊的环境导致许多非细胞性耐药机制的产生,使临床化疗的成功率降低。多柔比星(doxo—rubicin)是利用氧自由基机制来发挥抗......
本试验旨在评价几种霉菌毒素吸附剂对玉米赤霉烯酮(ZEA)的体外和体内脱毒效果。分别采用pH 3.0和6.5的缓冲盐溶液为反应介质,分析......
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禁食状态下,比格犬胃排空时间与胃液pH值和人体类似。进食后,比格犬和人体胃排空时间均显著延长,且对前者的影响更大。进食后,由于食物......
当前相关领域关于合成肽链的研究,几乎全部集中于左旋肽链,很少有研究关注基于消旋肽链的两亲性聚合物的自组装特性及其应用于药物......
ue*M#’#dkB4##8#”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:(100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
口服缓释固体制剂(solidoralextended-releasepreparations,SOEP)是国内外工业药剂发展的热门,本文对下述7个方面进行分述:(1)由治疗指数及所要缓释时间,计算缓释制剂的半衰期及剂量;(2)制剂......
紫杉醇(PTX)可以作用于细胞分裂过程中组成纺锤体的微管蛋白的特定部位从而起到防止其解聚的作用,在细胞分裂过程中,不能由微管蛋......
作为控释制剂的典型代表,渗透泵制剂近年来已经成为中药新剂型研究的一个热点。通过查阅有关文献资料,从渗透泵制剂的结构类型、中......
<正>采用硫酸铵梯度法制备了环丙沙星脂质体,经处方优化后所得制品平均粒径为349.6 nm,跨距为0.42;采用透析法测得其包封率为93.96......
目的考察苦参碱传递体对大鼠经皮给药后皮肤局部药物质量浓度经时变化,评价其透皮释药性能。方法大鼠腹部脱毛,以非封闭方式经皮给......
本论文旨在通过体外评价及体内评价两方面,针对可降解生物医用镁合金JDBM作为颌骨修复材料的临床应用前景作出相关的研究。论文首......
目的:吲哚美辛(IN)又名消炎痛,是最强的环氧酶(COX)抑制剂之一,主要用于急性风湿性及类风湿性关节炎。另外,它对结、直肠癌也有一......
本论文系统地研究了以明胶(G)和黄原胶(XG)为壁材,模型药物川芎油为芯材,采用复凝聚法制备微囊的工艺。以微囊的包封率、抗氧化能力和释......
目的总结菌群触发式结肠定位给药系统(BCDDS)的设计原理、研究现状、存在问题及预测其发展趋势方法根据BCDDS研究最新动态及药剂学......
<正> 双氯灭痛微囊的制备将所需量的药物分散在乙基纤维素的环己烷溶液,加热至80℃,在一定搅拌速率下缓缓冷却到40℃,然后置冰浴冷......
目的通过以盐酸小檗碱和木香提取物为模型药物在不同剂型(胶囊、骨架包衣片)中的适宜性研究,建立适宜酶触型结肠定位药物的制剂工......
目的制备难溶性药物T-OA口服微乳,并考察其体内外性质。方法采用伪三元相图绘制法筛选微乳处方;采用HPLC法测定T-OA的含量;给大鼠......
对近年国内外文献中有关口服缓释制剂体外溶出度测定的试验方法和条件、体内评价的相关方法、体内外相关性研究进行了综述。根据药......
本文第一部分的研究内容是以明胶、壳聚糖为壁材,采用复凝聚法分别制备了当归油和丁香油微囊,用以比较研究不同芯材对明胶-壳聚糖为......
目的:研究丹皮酚结肠靶向片剂在大鼠体内定位释药性能.方法:特制适合大鼠口服给药的3mm 结肠定位包衣小片,通过相似性因子f2评价包衣......
很多中药有效成分或部位存在溶解度低,导致药物吸收受限、生物利用度低,因而其新药开发及临床用药也受到了极大限制。纳米混悬(nan......
目的:总结代谢组学在中药制剂体内评价中的研究现状。方法:收集近几年国内外的相关文献,对代谢组学在中药制剂体内评价的最新研究情......