难溶性药物相关论文
针对于难溶性药物,为了获得其良好的体内外相关性（In vivo and in vitro correlation,IVIVC）,pH梯度两相溶出模型是目前研究的重点,......
目的：采用一种经交联工艺的羧甲淀粉钠作为崩解剂，改善难溶性药物的片剂在高湿条件下崩解不佳的现象。方法：以难溶性药物瑞卢戈利和培......
背景：近些年来，手性介孔二氧化硅纳米粒逐渐成为了一种热门的药物载体，其是凭借哪些性能具有独特递送药物优势呢？目的：探讨手性介孔二氧......
目的 开发相应的能区分和反映参比制剂与自研制剂之间释放差异的溶出方法，使自研制剂与参比制剂体外释放达到最大程度的匹配，从而为......
口服给药因安全、顺应性强等诸多优势,是常用的给药途径。但对于难溶性药物,因其溶解度低难以在胃肠道中实现快速的溶出,导致药物......
目前,超过40%的临床药物是难溶于水的亲脂性化合物,水溶性差是新药开发中最具挑战性的科学、工业问题之一。提高药物溶解度的方法......
药物的治疗效果取决于其生物利用度,最终取决于药物分子的溶解度,药物的溶解度是在全身循环中达到所需药物浓度以发挥药理作用的重......
药物在水中的溶解性差严重影响了其在临床中的使用,提升难溶性药物的溶解度在生物医药领域十分重要。对于不同的难溶性药物,根据药......
叔丁醇是一种广泛应用于医药化工领域的有机溶剂,具有高结晶温度和高蒸汽压的特点,在冻干过程中易于升华而去除.本文介绍了叔丁醇......
口服渗透泵片(osmotic pump tablet，OPT)是一种理想的口服控释制剂，目前开发的渗透泵制剂以水溶性药物为主，如果将难溶性药物制备成渗......
氯化血红素(hemin)是由新鲜动物血液中提取出的一种难溶性药物，为长片状结晶，在透射光下观察为棕色，在反射光下为钢蓝色。美国FDA已于......
目的：综述微粉化技术在水难溶性药物制剂中的应用及其最新研究进展。方法：根据国内外有代表性的文献，对相关内容进行分析、归纳、整理......
目的 基于模拟胆汁可以增加难溶性药物的溶解度，提高药物的口服生物利用度，应用药物溶出/吸收仿生系统(DDASS)研究难溶性药物吲哒帕......
综述了难溶性药物增溶的方法,通过环糊精包合或复合、固体分散体、制成脂质体、微乳剂、固体脂质纳米粒、微粉化、合成水溶性前体......
目的：考察静脉用药调配中心(PIVAS)部分药物成品输液中不溶性微粒与溶媒、振荡时间及调配方法之间的关系,期望通过以上研究工作逐步......
目的:制备基于微环境pH调控技术的固体分散体,以改善难溶性药物其体外溶出.方法:以PVP为载体材料,加入柠檬酸作为酸化剂,制备固体......
目的 建立长春西汀原料药细菌内毒素的检查方法.方法 依据2020年版《中国药典(四部)》附录1143建立长春西汀原料药细菌内毒素的检......
经巩膜给药因其创伤性小，吸收面积大，靶向传递性好等特点已成为备受关注的治疗眼后段疾病的给药方式。但在治疗眼后段疾病时，其临床有......
目的:制备漆黄素脂质体,并对其进行制剂学研究及体内外评价.方法:采用薄膜分散法制备漆黄素脂质体,以粒径为指标,通过单因素考察,......
很多药物在水中溶解度小,胃肠道溶解速度慢,口服利用率低,阻碍了其在临床上的应用.因此,增加难溶性药物的溶解度,是当前药学研究人......
纳米晶体药物具有无需载体材料、易工业化和剂型多样化,且能显著提高难溶性药物的溶解度和生物利用度等优势,已经有多种药物上市.......
凝胶制剂作为透皮给药系统(transdermal drug delivery system,TDDS)的一种新型制剂,经皮肤给药发挥全身或局部治疗作用,有使用方......
近年来,随着难溶性药物不断增加,在一定程度上为医药的研发增加了难题。对于药物难溶性的整体性特质而言,不仅仅是限制药物制剂开......
纳米混悬剂(Nanosuspensions)，是一种新型的难溶性药物制剂技术，不论难溶于水的药物还是既难溶于水又难溶于油的药物，都可以制备成纳......
药物的溶解和从制剂中的溶出是药物口服吸收的前提。难溶性药物的溶解度过低,限制了药物在给药部位的吸收速度和程度,从而难以获得......
醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)是羟丙甲纤维素的乙酸酯与琥珀酸酯的混合物。由于HPMCAS的pH依赖性而被广泛用于肠溶包衣材料,......
聚合物薄膜包衣常用来消除刺激气味,防止药物变潮,控制固体口服制剂的药物释放。乙基纤维素(EC)是水不溶性高分子成膜材料,被广泛......
“液固压缩”技术是20世纪90年代新出现的能够显著改善难溶性药物溶解度的新技术,该文选择丹参中的难溶性有效成分——丹参酮Ⅱ_A......
为了实现对难溶或微溶农药的高效利用,并满足速效、低毒和绿色环保的要求,采用医药研究中常用的固体增溶/分散技术,以聚乙二醇1000......
目的:制备难溶性药物岩白菜素高载药量单室单层渗透泵型控释片。方法:以渗透泵片常用辅料为混合载体材料制备固体分散体,利用等渗......
目的合成2类两亲性壳聚糖(chitosan,CS)衍生物,自组装成聚合物胶束作为难溶性药物的新型递药载体。方法先将CS与碘甲烷反应生成N-......
目的制备氨基修饰有序介孔硅(amino-modified ordered mesoporous silica,NH2-OMS)并考察其作为水难溶性药物载体的载药及体外释放......
目的用淀粉源介孔碳(SMC)作为载体来提高非诺贝特(FNB)的溶出速率,并结合双层渗透泵技术使药物得到控释释放,从而提高口服生物利用......
目的制备布洛芬固体分散体口腔崩解片,提高布洛芬的溶出速率。方法采用熔融法制备布洛芬固体分散体,粉末直接压片制成口腔崩解片。......
NO供体是一个安全有效的药物口服吸收促进剂,不仅可以通过细胞旁路途径促进生物大分子药物的跨肠道吸收1；而且能够通过跨细胞通......
癌症是目前严重威胁人类健康的疾病之一。传统的化疗药物普遍存在着半衰期短，副作用大，疗效差等缺点。基于高分子的纳米载体能够......
中图分类号 R942 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2021）14-1789-04 DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.14.22 摘 要 目......
目的:介绍自微乳化药物传递系统的应用;方法:查阅、整理归纳国内外文献资料,阐述自微乳化药物传递系统的基本理论、处方组成、质量......
期刊
目的:探析静脉用药集中调配中缩短难溶性药物溶解时间的方法.方法:选取我院静脉用药调配中心奥美拉唑钠注射液、亚胺培南西司他丁......
