结肠靶向相关论文
为提高姜精油（Ginger essential oil， GEO）的稳定性和利用度，本实验室以酸改性凹凸棒为稳定剂、亚麻籽胶作为乳化剂、壳聚糖盐酸盐做壁......
随着人民生活水平的提高和慢性疾病谱的演变,糖尿病及其并发症已成为危害人类健康水平的世界性公共健康问题。分布在结肠的L细胞在......
静电纺丝技术是目前制备超细纤维最重要的方法之一,其制备的超细纤维具有纤维直径小,比表面积大,孔隙率高等特点。药物定位释放以......
通过CCK8测定法测量了材料的不同时间的释放物对3T3细胞活性的影响使用没有CS/SALG释放液的PBS培养基进行一个对照试验。给出了用......
目的建立以高效液相色谱法测定夏枯草有效组分结肠靶向片剂中迷迭香酸的含量测定方法，测定药物的回收率及含量等。方法Diamonsil C1......
当这交货策略启用精确的药管理到 diseased 地点，指向冒号的口头的交货为冒号相关的疾病的治疗是关键的，提高药 bioavailability，并且......
目的:制备丹皮酚-β-环糊精包合物(Pae-β-CYD)的结肠定位释药片剂。方法:以Pae-β-CYD,果胶,乙酸钙作为片芯,Eudragit S100乙醇溶......
体外研究瓜尔胶/乙基纤维素混合包衣小丸的结肠靶向性。以5-氟尿嘧啶为模型药,采用流化包衣技术以瓜尔胶/乙基纤维素混合物的水/醇......
合成了一种可在结肠部位被特异酶解的两亲性嵌段高分子,由聚丙交酯(PLA)疏水嵌段和聚乙二醇(PEG)亲水嵌段组成,两者通过5,5′-偶氮......
溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)为现代常见病、难治病.因其发病反复,临床常需反复长期使用柳氮磺胺吡啶、免疫抑制剂等药物,......
目的：采用正交试验设计优选四神结肠靶向片中补骨脂素、异补骨脂素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的最佳提取工艺。方法：采用乙醇回流提......
利用药物载体的消化性能是实现药物靶向释放以及控制释放的最重要的途径之一，淀粉的消化性能是制约其作为药物控释载体应用的关键.......
该研究使用乙基纤维素水分散体为包衣材料，内加膨胀层，制备了一种新型的延迟释药的5-ASA结肠靶向小丸给药系统。该文报道该给药系统......
5-氨基水杨酸(5-aminosalicylic acid,5-ASA)是一种用于治疗溃疡性结肠炎和局限性回肠炎(Crohn病)等炎症性肠病(inflammatory bowe......
姜黄素是从姜科姜黄属植物姜黄的植物根茎中提取的一种天然有效成份,具有抗多种肿瘤活性的作用,如结肠癌、十二指肠癌、食道癌、贲......
为了使尼美舒利在预防家族性腺瘤性息肉病(FamilialAdenomatos Polyposis,FAP)病人瘤细胞癌变、治疗结直肠癌、治疗时辰性疾病等方......
辛烯基琥珀酸淀粉酯是淀粉与辛烯基琥珀酸酐（OSA）反应制得的一种酯化变性淀粉。其具有优良的乳化性能，在作为微胶囊壁材方面获得较好......
天然高分子多糖因其安全无毒可再生,结肠靶向性好,可生物降解,成为口服结肠缓释制剂载体材料的研究热点。而天然多糖分子材料普遍......
结肠靶向药物缓释载体在治疗结肠疾病、改变蛋白质多肽类药物的给药方式等方面,具有十分重要的意义.但结肠靶向释药系统多为pH依赖......
对结肠靶向大豆异黄酮缓释微丸胶囊的处方和工艺进行考察，并考察其体外释放行为。以胶囊释放度作为考察指标，采用正交设计试验优化处......
偶氮聚合物中的偶氮键可被结肠菌丛产生的偶氮还原酶催化还原,可用作高定位性的结肠靶向给药药物载体.偶氮聚合物药物释放体系可分......
多糖能被结肠内的菌群降解，而被用作结肠靶向给药的载体。用作结肠靶向给药的多糖载体主要有壳聚糖、果胶、瓜尔树胶、葡聚糖、菊粉......
采用In-Vitro模型及结合扫描电子显微技术,在模拟人体结肠环境中,考察了RS4型抗消化淀粉薄膜的结肠微生物降解性能。结果表明,RS4......
体外研究瓜尔胶／乙基纤维素混合包衣小丸的结肠靶向性。以5-氟尿嘧啶为模型药，采用流化包衣技术以瓜尔胶／L基纤维素混合物的水／醇混悬......
采用湿法制粒压片制备吲哚美辛瓜尔胶骨架片,并测定了模拟人体胃肠道生理环境下的体外释放度.结果表明,骨架片5h内释药不超过20%;2......
目的制备白头翁总皂苷结肠定位固体分散体。方法采用溶剂法制备白头翁总皂苷固体分散体,以体外累计释放度为评价指标,采用单因素方......
目的将中药“白术黄连方”制备成以胃溶微丸和肠溶微丸为基础的结肠靶向胶囊,优化其处方组成和制备工艺,考察其体外释放特性。方法......
口服结肠靶向绐药系统（oralcolontargeitingdrugdeliverysystem，OCTDDS））将治疗结肠疾病的药物靶向输送至结肠，不仅降低常规的口服或直......
目的建立高效液相色谱法测定护肠清毒微丸中大黄素含量方法,探讨微丸中大黄素的体外释放特性.方法以甲醇-0.1%冰醋酸溶液（80∶20）为......
目的研制pH敏感结肠宁靶向口服微丸。方法由结肠宁药粉、微晶纤维素、交联羧甲基纤维钠和羧甲基淀粉钠制备软材，经挤出滚圆机制备素......
目的：将克癌索有效成分姜黄素槲皮索按特定配比．对S180待瘤鼠进行给约，考察不同配比不同剂量对肿瘤生长的抑制效果。方法：在特定时间范......
目的：建立中间体滴丸的成型工艺。方法：以PEG4000、PEG6000和波洛沙姆为基质正交试验研究滴丸制备工艺。结果：药物与基质1∶5，PEG4000／P......
的：以复方肠愈宁为模型药物，制备四种多糖材料时滞-解型结肠靶向片，比较体外释药行为。方法：以苦参碱和氧化苦参碱为考察指标，筛选成膜......
口服结肠靶向给药系统具有很多优点，尤其对肠病的治疗。本文综述了口服结肠靶向蛤药系统的机制、类型的研究概况。......
目的：制备泼尼松龙结肠靶向包衣片。方法：利用结肠处高pH特点，采用丙烯酸类肠溶材料包衣的方法实现对结肠的定向；通过镕出度实验优化了......
目的：难吸收的药物分子在结肠内可提高生物利用度，主要由于结肠部位的吸收环境对药物变化和强度影响要比在胃和小肠内小得多，此外，结肠......
与小肠的表面积(120 m2)相比,结肠的表面积只有0.3 m2,所以一直认为结肠不是药物吸收的理想场所.近年来许多研究证实结肠在药物吸......
目的采用离心包衣造粒法制备结肠靶向空白微丸。方法采用离心包衣造粒机制备空白丸芯，以蒸馏水为粘合剂，以产率、粒径分布、表面形态......
目的制备治疗溃疡性结肠炎药物布地奈德的结肠靶向脉冲片,并考察其体外释放特性.方法采用粉末直接压片法制备速释片芯,以Eudragit ......
口服结肠靶向给药系统（oral colon targeting-drugdelivery system,OCTDS）是20世纪90年代后期发展起来的充分利用结肠特殊的生理特点......
口服结肠靶向给药系统是通过药物传递技术,使药物口服后,在上消化道不释放,将药物运送到人体回盲部后开始崩解或蚀解并释放出来,从......
在人体消化道中,偶氮键仅能被结肠厌氧菌代谢的偶氮还原酶还原而断裂,偶氮聚合物可作为潜在的高定位性的结肠靶向药物缓释载体.根......
口服结肠靶向给药系统(OCTDDS)被设计用于将治疗剂靶向递送至结肠疾病部位,以改善药物治疗效果,降低全身不良反应,提高生物利用度,......
