引物延伸相关论文
Infantile (INCL, NCL1) and late-infantile (LINCL, NCL2) neuronal ceroid lipofuscinoses have been found to result from ge......
目的探讨核心家庭中转化生长因子α(TGFA)rs 3771523位点单核苷酸多态性(SNP)与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系。方法 166例NSCL/......
本文报导的是利用 DNA 指纹术对一起刑事案件鉴定的情况。案情:1988年2月,北京的王某被杀。经血型检验,死者王某、嫌疑人马某及马......
本文分析了降解ＤＮＡ作ＰＣＲ分型易失败的原因，提出了因小片断ＤＮＡ过多，阻碍引物与膜机的复性及阻断引物延伸的新现点。将降解的ＤＮＡ电泳，切除小片断ＤＮＡ，电洗......
This study showed that 300 μW/cm2 UV irradiation for 5 min could inactivate 94.63% ofHAV. No obvious changes were found......
污染水体中生长的贝类是传播甲型肝炎的重要途径之一。本文介绍了一种抗体捕捉后进行ＰＣＲ扩增来检测贝肉中甲肝病毒（ｈｕｍａｎｈｅｐａｔｉｔｉｓＡｖｉｒｕｓ，ＨＡＶ）的方法。贝肉中ＨＡＶ的浓......
目的试图建立一种准确、可靠的单细胞诊断脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)的方法,以用于SMA的临床胚胎植入前遗传学诊断(......
作者确定了病毒A/WSN/33(H_1N_1)株神经氨酸酶(NA)基因的全核苷酸序列。整个序列用互补DNA插入pBR322质粒和克隆的方法导出,只有......
β地中海贫血和囊性纤维变性是两种最常见的单基因遗传病,β地贫是由于基因缺失,但更多是因为β基因内部和旁侧序列的点突变所致......
应用SRY基因编码区1对特异的寡核苷酸引物，对1例46，XX男性和1例46，XY女性性反转综合征患者基因组DNA进行多聚酶链式反应（PCR）扩增产物经......
聚合酶链式反应(Polymcrase ChainRcaction,PCR)是用于扩增位于两端已知序列之间的DNA片段,其实质是经过反复循环,使末端被5′端......
通过对野生型和突变型单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV1)进行Northern杂交、引物延伸和核酸酶S_1分析,发现了6种不同的转录产物含有UL24序列......
测定了ＲＢ６９ ＤＮＡ 聚合酶以不正确的核苷酸（ｒＮＴＰ、ｄｄＮＴＰ以及碱基不配对的ｄＮＴＰ）为底物进行聚合反应的稳态动力学常数，并与Ｋｌｅｎｏｗ 酶进行了比较．结果表明，ＲＢ６９ ＤＮＡ 聚合酶在以......
ＤＮＡ扩增仪机械手故障的修复南京军区福州总医院检验中心陈书源１１０９型微电脑自动基因扩增仪，是为ＰＣＲ技术自动化而设计的新型ＤＮＡ体外扩增热循环反应......
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目的探讨对β-地中海贫血进行胚胎植入前遗传学诊断的方法.方法夫妇双方分别为β41-42(-TCTT)及IVS-Ⅱ 654(C→T) 突变杂合子,在本......
单核苷酸多态性 (SNPs)是指存在于某一人群或个体基因组内的单个碱基发生突变 ,正是由于这些突变 ,导致了群体与群体及个体与个体......
研究发现二氢叶酸还原酶 (dhfr)和二氢叶酸合成酶 (dhps)突变点与药物的抗性相关。这些突变点分子特征描述能为评价药物的效果提供......
从ＤＮＡ结构损伤探讨了血卟啉衍生物（ＨＰＤ）光动力作用杀伤细胞的机理。ＤＮＡ经ＨＰＤ＋光处理后，立即进行电泳未见断链发生，但经在碱性溶液中加热处理后出现降......
本文通过对SNP的介绍，对等位基因特异性寡核苷酸杂交反应、PCR-限制性片段长度多态性、酶学检测与芯片杂交结合、荧光探针等常用的S......
基因片段的变异与基因疾病的产生有密切的关系，其中单核苷酸多态性(SNPs)是人类基因组中最常见的遗传变异。因此，SNPs的检测在遗传疾......
芳香化酶基因属于细胞色素P450基因家族。它所编码的芳香化酶是催化雄激素转化雌激素反应的关键酶。在斜带石斑鱼中，本实验室前期工......
寡聚核苷酸,即核苷酸单体的寡聚物,是一类有重要生命科学研究价值研究价值和药用潜力和的生物大分子。寡聚核苷酸与其它生物分子的......
利用启动子探测载体克隆在组织培养水稻表面定殖外附生的短小芽孢杆菌的启动子活性片段, 对克隆到的启动子片段进行了序列测定, 证......
目的 建立针对中国人常见β-地中海贫血(β-地贫)基因型的产前诊断新方法.方法 PCR扩增的靶序列,经引物延伸,得到中国人β-地贫5个......
目的:探寻在不同人群中应用快速、准确的检测非综合征性耳聋的方法.方法:将引物延伸及变性高效液相色谱法相结合,检测180例中国人......
目的：探寻在不同人群中应用快速、准确的检测非综合征性耳聋的方法。方法：将引物延伸及变性高效液相色谱法相结合,检测180例中国人群......
目的建立针对中国人常见的遗传性非综合征性耳聋基因诊断的新方法。方法 PCR扩增的靶序列,经引物延伸,得到中国人遗传性非综合征性......
目的 建立针对线粒体DNA 12SrRNA基因常见耳聋相关突变的Primer Extension-DHPLC基因诊断新方法。方法 将包含线粒体DNA 12SrRNA 9......
目的建立引物延伸/变性高效液相色谱（DHPLC）技术检测HBV拉米夫定耐药突变的方法。方法本法只需单条引物一次延伸反应便可检测野生株Y......
目的:建立MALDI-TOF-MS结合引物延伸的方法检测K-ras基因12位密码子7种基因型的研究模型并探讨其应用价值.方法:以自行构建的K-ras......
研究偶氮苯单元修饰在核酸上控制引物延伸的行为。系统地筛选5、6、7和8个碱基的保护链通过4,4′-二羟甲基偶氮苯连接的25 mer DNA......
DNA体外扩增,又称聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR),是近年来发展起来的一种体外扩增特异DNA顺序的新技术,已广泛应用......
Affymax研究所的Willem Stemmer提出了一种作为产生基因突变体文库并使之经受自然选择压力的技术的“有性聚合酶链反应(Sexual PCR......
背景与目的:越来越多的研究表明,许多疾病的发生、个体化治疗及预后与基因的SNP密切相关,对其快速、准确的检测在基因组研究和应用......
采用RNA加尾和引物延伸real time PCR法实时定量检测了黑腹果蝇Drosophila melanogaster的bantam、mir-14、mir-2a共3种microRNA（mi......
研究发现二氢叶酸还原酶(dhfr)和二氢叶酸合成酶(dhpr)突变点与药物的抗性相关。这些突变点分子特征描述能为评价药物的效果提供简......
用PCR扩增出人类mtDNA HVⅠ区443bp片段作为模板,以nt16093位点特异的引物进行引物延伸反应.产物经纯化后利用MALDI-TOF质谱技术进......
单链病毒RNA基因组内的二级结构具有几种功能和调控作用。最近科研究人员从感染性病毒颗粒分析提取出的真实HIVRNA，已确定出一个完......
目的:建立RNA多聚酶Ⅱ-染色质免疫沉淀-引物延伸-飞行时间质谱技术(PolⅡ-ChIP-PE-MS),并利用该方法检测SNP等位特异磷酸化PolⅡ结......
拷贝数变异(Copy Number Variations, CNVs)是一种大小从1 kb到几个Mb范围内的DNA片段多态性,形式包括缺失、插入、重复以及复杂的......
