打点杂交相关论文
用聚合酶链反应（PCR）方法对25株国内外病毒进行分型。病毒RNA逆转录成cDNA后，用Ⅰ型（HAN）和Ⅱ型（R22）两种分型引物进行体外扩增。产物经凝......
作者等用分子杂交法探讨HSV-2、HPV与宫颈癌的相关性,以[~(2_32)P]dATP标记HSV-2 DNA和HPVDNA,分别用Southern转印和打点杂交技术......
本研究以~(32)P标记的重组HPV 11,16,18质粒为探针,采用打点杂交法检测了60例女性尖锐湿疣组织(其中外阴47例,阴道12例、宫颈1例)......
为了探讨HPV和HSV—2在人子宫颈癌发病中的作用,我们利用~(32)P标记的HPV—16和HSV—2 DNA探针和打点杂交技术对西安地区29例人子......
为了探讨人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）与宫颈癌之间的相关性，我们收集了全国宫颈癌高发县之一的略阳县１２例宫颈癌，１２例宫颈间变，３６例宫颈Ⅱ～Ⅲ度糜烂患者的组......
据《中华内科杂志》1994年33卷第5期报道西安第四军医大学西京医院血液科,用干扰素(IFN-γ)和肿瘤坏死因子(TNF-α)与人白血病细......
目的：癌基因结构及表达异常与肿瘤的发生发展有着密切的关系，作者在于考察胶质瘤中ｃ－ｍｙｃ基因的状况．方法：采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交和ＲＮＡ打点杂交的方法以正常人......
消灭脊灰是预防医学的重要课题,1991年时我国仍是世界上脊灰流行区之一,其主要病原为Ⅰ型脊髓灰质炎病毒(PV1),为弄清PV在我国的......
用光敏生物素标记利什曼原虫动基体DNA(k-DNA),以打点杂交鉴定利什曼原虫。结果表明,在前鞭毛体数为10~4～10~5时,此法能显示出利什......
我们以往的工作表明,脑内血管紧张素Ⅱ(AⅡ)作为一种抗阿片物质参与吗啡耐受和电针耐受。本工作探讨在此过程中脑内AⅡ的基因表达......
目前有关间日疟原虫基因诊断的报道极少,作者首次用中国地理株来源的间日疟原虫DNA重组质粒为探针,检测红内期间日疟原虫,同时与......
近年来,由于发现人类乳头瘤病毒(HPV)和某些恶性肿瘤,特别是生殖器肿瘤的关系十分密切,所以,该研究越来越受到重视。迄今,已发现......
应用一种新的非放射标记物地高辛配基(DIG)制备黄疸出血群赖型017株钩端螺旋体DNA(017DNA)探针,与~(32)P和光敏生物素标记017DNA探......
作者用β-内啡肽(β-EP)mRNA打点杂交,反相高效液相色谱和放免测定研究了冷适应SD雄性大鼠垂体、下丘脑、淋巴细胞(LC)和血浆β-E......
本文采用β-内啡肽(β-EP)mRNA打点杂交,反相高效液相色谱和放免测定研究了冷适应SD雄性大鼠垂体、下丘脑、淋巴细胞(LC)和血浆β-......
经缺口平移法以α-32P-dCTP标记1.0kb的丁型肝炎病毒（HDV）cDNA片段为探针，采用蛋白酶K直接从血清中提取HDV RNA，建立了检测血清中HDV R......
本研究自新疆克拉玛依地区皮肤利什曼病（ＣＬ）患者的皮肤病变组织内抽取微量的利什曼原虫ｋＤＮＡ，采用引物１３Ａ、１３Ｂ进行ＰＣＲ扩增，获１２０ｈＰ扩增产物（ＣＬ－ＰＣＲ－ＡＰ），并转移到尼龙膜上......
部分去除肾上腺的大鼠烫伤后,血清糖皮质激素无明显升高,而肝胞液糖皮质激素受体(GR)却有升高的趋势,其中烫伤后6 h组和对照组的相......
对由PCR扩增的血管内皮细胞生长因子（VEGF165）cDNA编码N－24位氨基酸错误配对的密码子ACG（应为AGC丝氨酸）进行校正。方法：用一个化学合成......
目的：检测HSP90反义核酸转染细胞后反义RNA的表达。方法：采用打点杂交及RNA酶保护分析法。结果：HSP90反义核酸转染细胞AH－SGC7901，AH-SG......
斑节对虾杆状病毒(MBV)和白斑综合症杆状病毒复合体(WSSBV)是危害中国养殖斑节对虾的主要病原,其快速特异诊断及流行病学的研究是......
本文报告了以打点杂交法研究c-abl癌基因在人CML K562细胞株中扩增的结果。将α-~(32)P标记v-abl探针与经系列稀释并点加在硝酸纤......
目的：分离克隆测序胃癌高表达基因ｇｃｙｓ１８ 的部分ｃ Ｄ Ｎ Ａ． 方法：采用ｍ Ｒ Ｎ Ａ 差异展示技术从胃癌 Ｇ Ｃ７９０１ 与胃粘膜 Ｇ Ｅ Ｓ１ 细胞株中分离出一差异表达基因......
尖锐湿疣的发病与人乳头瘤病毒密切相关。本文用打点杂交法检测了28例尖锐湿疣病理标本,其中14例与HPV-11探针杂交阳性,阳性率50%(......
为了了解肾病综合征时巨噬细胞的功能状态,本文采用打点杂交的方法,研究了阿霉素肾病大鼠腹腔巨噬细胞的CSF-1受体(CSF-1R)特异性m......
利用人工合成的两条引物，对病犬肝脏和细胞培养物冻融上清中的１、２型犬腺病毒ＤＮＡ进行多聚酶链式反应检测，再将扩增产物进行同位素标记，与纯......
以光敏生物毒标记传染性支气管炎病毒Ａｒｋ株３’末端及部分Ｎ蛋白基因的ｃＤＮＡ克隆片段，进而与提取的ＩＢＶ标准毒株Ｍ４１，Ｈ５２和分离的ＹＧ以及新城疫病毒，传染性法氏囊......
采用ＨＣＶ基因组结构区Ｃ区ｃＤＮＡ探针和非结构区ＮＳ３－４区ｃＤＮＡ探针，建立了用打点杂交检测血清中ＨＣＶ ＲＮＡ的方法，同采用ＨＣＶ基因组５＇端非编码区的一对寡核苷酸引物通过逆转......
在本实验中，运用mRNA DD-PCR技术，以细胞株GC7901与GES-1为研究对象，采用Liang与Pardee改进的第三代引物，摸索并建立了差示PCR的优化条......
本文重点介绍逆转录－多聚酶链在反应虫媒病毒诊断、鉴别诊断及媒介蚊监测中的应用。...
利用人工合成的两条引物,对病犬肝脏和细胞培养物冻融上清中的1、2型犬腺病毒DNA进行多聚酶链式反应（PCR）检测;再将扩增产物进行同位......
<正>为有效地控制和治疗疾 病,当前极需研究快速、可 靠、高度特异的诊断技术。因 通常使用的免疫学试验方法往往满足不了这些要求......
