溶原性噬菌体相关论文
噬菌体是地球上数量最多的生命体，不仅广泛存在于自然界，也大量存在于人体之中。但是，目前分离、鉴定的噬菌体数量却仅有数万个。虽然......
为研究奶牛乳房炎源金黄色葡萄球菌中溶原性噬菌体的存在情况及其裂解能力,对采集的45份临床型乳房炎乳样进行金黄色葡萄球菌分离......
细菌耐药问题被世界卫生组织评定为一个重大的全球卫生威胁。细菌一般通过染色体突变或者基因水平转移两种方式获取对抗生素的耐药......
芽孢杆菌在饲料、水产养殖等方面应用较广。一些溶原性芽孢杆菌在特定环境下可能被诱导释放噬菌体，使得菌体裂解死亡，影响产品质量，进......
目的确定我国O1群El Tor生物型霍乱弧菌"噬菌体-生物分型"方案中"溶原性测定"中检测噬菌体的种类，研究溶原性测定的原理。方法......
噬菌体是地球上最为丰富的生物实体，根据噬菌体能否将自身遗传物质插入宿主基因组进入溶原周期而区分为溶原性噬菌体(进入溶原周期......
目的 研究霍乱弧菌中不携带霍乱毒素基因的溶原性噬菌CTXΦ基因组（nct-CTX^classΦ）的RS区的复制与整合功能。方法 将这种噬菌体基......
噬菌体是以细菌等原核生物为宿主的病毒,它可以分成裂解性与溶原性两种。裂解性噬菌体可以在细菌内部繁殖并直接将细菌裂解杀死;而......
目的 研究铜绿假单胞菌(PA3094)溶原性噬菌体Ppa3094对该菌生物被膜形成的影响.方法 采用平板培养法建立PA3094及PA3094-L(带前噬......
霍乱弧菌的霍乱毒素基因ctxAB由其溶原性噬菌体CTXΦ编码,由此携带毒素基因在产毒株与非产毒株间水平转移.从无ctxAB的El Tor型菌......
非O1群弧菌是重要的病原微生物[1~3]，近年来对其生化特性、毒素原性和血清分型等方面的研究较多[4、5]，但利用弧菌噬菌体分型和生物......
首先利用转座因子诱变的方法，分离一些不释放噬菌体的突变子，然后通过Southern印迹方法证明转座因子插入的位置在O139群霍乱弧菌93X1......
目的 研究霍乱弧菌中不携带霍乱毒素基因的溶原性噬菌CTXΦ基因组 (nct CTXclassΦ)的RS区的复制与整合功能。方法 将这种噬菌体......
目的探讨新出现的O139群霍乱弧菌中溶原性噬菌体CTXΦ的来源及其是否可产生感染性的噬菌体颗粒,从而造成毒素基因的水平转移. 方法......
肠道出血性埃希大肠杆菌可产生一种或多种志贺样毒素.这些毒素是由λ家族的溶原性噬菌体编码的,这些噬菌体DNA可重组整合到埃希菌......
通过优化丝裂霉素C的诱导条件，本文将SNJl的效价提高，对SNJ1基因组进行酶切检测发现其基因组为双链环状DNA，测序结果表明SNJl基因......
溶原性噬菌体CTXφ可以携带霍乱毒素基因ctxAB在霍乱弧菌的产毒株与非产毒株间水平转移，这也是霍乱新致病菌产生的重要机制。CTXφ......
溶原性噬菌体(1ysogenic phage)在苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis,B.t)中存在率高达80％，在苏云金芽孢杆菌的前期发酵过程中溶......
病毒是一类只能够在活着的宿主细胞内复制的感染源。病毒个体微小、构造简单,除朊病毒(仅由蛋白构成)外,病毒均由一种作为遗传物质......
目的研究铜绿假单胞菌（PA3094）溶原性噬菌体Ppa3094对该菌生物被膜形成的影响。方法采用平板培养法建立PA3094及PA3094-L（带前噬菌体P......
苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis）广泛用于生物防治，但溶原性噬菌体的随机爆发严重影响了它的生产。一种新的苏云金芽孢杆菌溶......
【目的】为了研究噬菌体整合酶基因在猪链球菌2型（Streptococcus suis type2，SS2）中的分布情况。【方法】根据噬菌体整合酶基因设计引......
溶原性噬菌体的随机爆发是微生物杀虫剂苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis，B．t）发酵生产的首要危害。【目的】本文的目的就是通过......
霍乱弧菌的霍乱毒素基因ctxAB由其溶原性噬菌体CTXφ编码，由此携带毒素基因在产毒株与非产毒株间水平转移。从无ctxAB的E1 Tor型菌......
猪链球菌(Streptococcus suis,SS)是一种重要的人畜共患病痛原,根据菌体荚膜多糖抗原性的不同,分为35个血清型(1-34型,1/2型)。世......
