聚乳酸微球相关论文
随着远洋运输和工业化的不断发展,轮船石油泄露和工业有机溶剂污染问题日益突出,不仅阻碍社会经济发展,而且破坏全球生态环境。传......
本文采用经改进的O/W型乳化溶剂挥发法制备汉防己甲素联合5-氟尿嘧啶聚乳酸微球(TET联合5-Fu-PLA-MS)。在单因素考察的基础上,通过......
目的：制备包载重组抗高血压肽(AHP，序列号为：VLPVPR)的长效缓释微球，并对微球的体内和体外释放效果进行评价。
方法：以生物可降解......
甘草次酸是一种天然的抗炎性药物，是由甘草中提取的甘草酸经酸性水解后得到的一种甘草皂甙元。由于传统的口服给药往往使血液中药物......
可生物降解微球是一种新型缓控释给药系统,以天然或化学合成的可生物降解聚合物为骨架材料包裹药物,具有良好的缓控释和靶向给药特......
姜黄素被美国国立肿瘤所列为第3代癌化学预防药,具有广泛的药理作用。但姜黄素具有水溶性差,在中性至碱性条件下不稳定,见光易分解......
为了延长药物对病灶组织的作用时间,提高药物的疗效,可通过对药物结构进行修饰或将药物制成长效缓释制剂。载药微球是将药物溶解或......
聚乳酸(PLA)及其共聚物具有良好的生物相容性和生物降解性,在人体内无积聚,最终可完全降解为二氧化碳和水。PLA微球可用于制备生物......
目的:研究长效环胞素A(CyA)/PLA微球的体外释药特性。方法:以聚乳酸(PLA)为基质,采用乳化-挥发法制备CyA/PLA微球,采用HPLC法测定C......
采用复乳-溶剂挥发法制备阿霉素聚乳酸微球,通过扫描电镜观察微球的形态,采用紫外分光光度法测定徽球中阿霉素的含量.结果表明,所......
利用正交设计的数学方法进行实验设计，用传统的溶剂蒸发法制备聚乳酸（ＰＬＡ）微球，考察不同因素（即工艺参数）对微球平均粒径大小（即指标）的影响，寻......
以聚乙烯醇、海藻酸钠和聚乳酸微球为原料，质量分数为5％的氯化钙饱和硼酸溶液为交联剂，合成PVA．SA—PLA共聚物水凝胶．采用池膜法测定水......
采用氨解技术在聚乳酸微球表面引入自由氨基,再利用戊二醛将氨基转化为醛基,最后采用接枝涂层技术将壳聚糖固定到聚乳酸微球表面,......
An oil-in-water (O/W) solvent evaporation method was used to prepare biodegradable microspheresbased on poly(D,L-lactic ......
目的采用乳化-溶剂蒸发法制备环丙沙星聚乳酸微球,并对其性状进行考察.方法通过正交设计试验筛选其最佳制备工艺, 用电子显微镜观......
目的研究破伤风类毒素聚乳酸微球在动物体内的免疫效果及影响因素.方法观察破伤风类毒素聚乳酸微球免疫动物后1年中,动物血清抗体......
采用W/O单乳溶剂挥发法,以聚乳酸为缓释体材料,聚乙烯醇为乳化剂,成功制备了聚乳酸载有利血平的微球.研究了利血平添加量对微球特......
目的：建立可显影碘化油-氟尿嘧啶聚乳酸微球中氟尿嘧啶的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定可显影碘化油-氟尿嘧啶聚乳酸微球中氟尿......
以两亲三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO及其氨基酸、多肽RGD衍生物作为微球制备过程中的表面稳定剂,低分子量的聚乳酸作为成核材料,采用o/......
目的制备长效环孢素A微球。方法以聚乳酸为基质,采用乳化-挥发法制备,正交设计优化制备工艺。结果优选制备工艺的重复性良好,环孢......
目的:考察两种载肽聚乳酸((polylaticacid,PLA)免疫微球M1(hAFP158~166)和M2(hAFP218~226)在体外诱导特异性CTL的能力及其对肝癌细......
目的：考察不同载药量的阿司匹林聚乳酸微球在不同温度下的体外释药行为，建立体外加速释放试验方法。方法：用紫外分光光度法测定微球中......
以溶剂-挥发法制备的聚乳酸微球为载体材料，阿奇霉素为被包裹药物。通过紫外光谱（UV）和扫描电镜（SEM）研究微球的包裹行为；建立药物的UV回......
摘要： 目的：研究分析局部应用环孢素A聚乳酸微球的性状以及释放情况，为临床治疗和理论研究提供参考依据。方法：使用溶剂挥发方式对......
目的探讨乳化溶剂挥发法制备阿霉素聚乳酸微球的最佳工艺.方法在单因素考察的基础上,选定4个因素进行正交试验设计优选制备工艺.结......
目的考察载肽聚乳酸微球（PLA）体外诱导特异性CTL杀伤活性。方法采用标准^51Cr释放法检测CTL杀伤活性。结果免疫微球M1、M2在体外均能......
采用快速膜乳化技术结合溶剂挥发法制备了尺寸均一的聚乳酸（PLA）微球,平均粒径为800nm左右,并采用PLA微球对乙肝表面抗原（HBsAg）进行了......
试验就贝尼尔聚乳酸微球的体外释药进行了研究,分别考察了相对分子质量不同的聚乳酸、贝尼尔聚乳酸微球中的药物含量不同对体外释......
目的建立阿霉素(adriamycin,doxorubicin,多柔比星)聚乳酸微球中药物含量的测定方法.方法采用紫外分光光度法测定微球中阿霉素的含......
摘要：目的：优化红霉素微球的制备工艺。 方法：以聚乳酸为载体材料，采用乳化溶剂-挥发法制备红霉素微球，并以微球的包封率和载药量为......
目的:制备辛伐他汀聚乳酸微球,并考察其药剂学性质.方法:采用乳化挥发法制备辛伐他汀聚乳酸微球,用光学显微镜考察微球的粒径,用扫......
目的：考察聚乳酸微球体外长期释放和加速释放的相关性，建立辛伐他汀聚乳酸微球的体外加速释放方法。方法：用紫外分光光度法测定微球中......
采用超临界抗溶剂技术，对影响聚乳酸（PLA）微球粒径的溶液浓度和溶剂配比进行了初步研究。在温度38℃、压力10MPa、溶液流速1．0mL/min、......
慢性乙肝的治愈之路充满挑战。与传统的抗病毒疗法相比,疫苗疗法是慢性乙肝预防和治疗的重要潜力途径。但是如何使疫苗获得有效的......
聚乳酸PLA（polylactide）是一种无毒、可生物降解的聚合物，它具有良好的生物相客性，在医药上有广泛的应用．通过实验研究了聚乳酸浓度，表面......
目的：研究破伤风类毒素聚乳酸微球(TT-MS)的体外释放规律，考察附加剂对药物释放的影响。方法：破伤风类毒素聚乳酸微球体外释放试验进......
聚乳酸由于在开发高效药物载运材料中的重要作用而倍受人们关注,特别是在聚乳酸微球表面嵌入阳离子两亲分子可以大大提高一些药物......
背景：骨炎1号方由淫羊藿、补骨脂、当归三味中药组成,具有补肝益肾,强壮筋骨,活血化瘀,通络止痛的作用。目的：观察骨炎1号聚乳酸微球......
随着生物医学领域的快速发展,靶向及缓释给药系统已成为当前研究的热点方向。其中磁性高分子微球作为一种新型的活性药物载体,具备......
采用喷雾干燥法制备了异烟肼PLA缓释微球(IN-PLA-MS).首先采用球磨法制备IN微粉颗粒,平均粒径为0.161μm,然后将IN微粉超声分散于......
采用紫外分光光度法建立了丹皮酚聚乳酸微球中药物含量的测定条件，测定微球中丹皮酚的含量。结果表明，丹皮酚的线性浓度范围为5．80～34．8......
酒石酸托特罗定(Tolterodine Tartrate)对毒蕈碱(M)受体具有专一性和高亲和性，是一种新型强效竟争性M胆碱受体拮抗剂。主要用于缓解......
本文选择了分子量适当的聚乳酸为包裹材料,小檗碱为包裹药物,使用乳化溶剂挥发法制备小檗碱聚乳酸缓释微球。考察微球制备的影响因......
目的：制备异烟肼肺靶向性微球，评价其体外释药特性及在动物体内的肺靶向性。方法：采用溶剂挥发法制备微球，动态透析法考察其体外释药性......
本文以生物可降解高分子材料聚乳酸作载体，抗菌素硫酸庆大霉素为核心材料药，采用复乳法制备了硫酸庆大霉素—聚乳酸微球(gentamycin ......
该文研究了青蒿琥酯聚乳酸微球的制备工艺及体外释放行为,以制备一种适合肝动脉栓塞的青蒿琥酯给药方式。以聚乳酸为材料,聚乙烯醇......
介绍人工合成高分子材料聚乳酸和乙交酯丙交酯共聚物 (PLA/PLGA)及PLA/PLGA微球乳化分散制备技术 ,包括有机溶剂的选择、难溶药物......
目的制备甲睾酮聚乳酸微球,研究其体外释药过程。方法采用乳化-溶剂挥发法制备甲睾酮聚乳酸微球;以0.25%SDS-5%乙醇(pH3.4)为释放......
