肩肱相关论文
我们应用尿嘧啶核苷针剂肌肉注射,每日100毫克,连续注射3个月,治疗5例假性肥大型和4例面肩肱型进行性肌营养不良症。随访5个月到1......
本文报道同一家系的三代人中发现4例进行性肌营养不良症。童年发病,表现为始自颜面、以肢体近端肌肉进行性乏力、消瘦为特征。经家......
本病根据田瑞符等报导,此病的临床表现有多种类型,其遗传方式不一。1982、1984两年作者调查了一个朝鲜族家庭的五代7个患者。现报......
进行性肌营养不良症(progressive mu-scular dystrophy)属肌源性肌病,具有家族性和遗传性,属基因病范畴。仅侵犯横纹肌。多见假性......
对一个Landouzy—Deejerine’s综合征家系进行了调查,对患者进行了肌电图、CPK、染色体、皮纹、尿肌酸、肌酐、肌肉活检和电子显微......
Dysphagia is not considered a symptom of facioscapulohumeral muscular dystrophy(FSHD).In this study,the authors found th......
目的 报道一个进展缓慢的显性遗传性肩肱型脊髓性肌萎缩家系 ,探讨其临床特点和诊断规律。方法 对一个家系三代进行调查 ,对 1例......
进行性肌营养不良症是一组有显著遗传因素、并以某些肌群非炎性进行性病变为主要特征的原发性肌肉疾病,严重者最终可致瘫痪。临床......
进行性肌营养不良症是遗传性肌肉变性疾病,临床上有假性肥大,面肩肱和肢带型之分。最近我们发现一面肩肱型进行性肌营养不良的家......
本文报告神经肌肉疾病患者的血清肌红蛋白(Mb)放射免疫测定的结果,发现假肥大型肌营养不良症全部Mb值升高,面肩肱型、肢带型肌营养......
进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病。我们近年来收集了40例,对其临床、组织化学和电镜等方面进行观察,兹报......
进行性肌营养不良症为一种遗传性疾病,文献中曾提到可引起各种类型心律紊乱,常见的有窦性心动过速、过早搏动及房室传导阻滞等,但......
用PCR技术对25例患有神经肌肉性疾病患者的共30份标本进行了线粒体DNA缺失的研究。结果发现在3例帕金森氏病患者共4份标本（包括骨骼......
文章报道２４例慢性脊髓性肌萎缩症，其中婴儿型、少年型、成年型慢性近端型分别为５例、２例及１３例，面肩肱型２例，远端型和肩腓型各１例。本病主要临......
面肩肱型进行性肌营养不良症一大家系,自然发展10年来,第Ⅵ代患者已出现。现存患者8例,男、女各4例。病情继续加重。并发现迟发病......
目的 探讨面肩肱型肌营养不良 (FSHD)的基因诊断方法。方法 抽取我院 1 997～2 0 0 0年收治的 37例FSHD患者的静脉血 ,常规抽提gDN......
肌营养不良(MD)是一组以慢性进行性肌无力和萎缩为主要临床特点的遗传性疾病.在分子生物学检验方法用于疾病诊断之前,MD的诊断和分......
对面肩肱型肌营养不良误诊为线粒体脑肌病1例分析如下。1病历摘要男,48岁。于入院8 a前无明显诱因出现四肢无力,主要表现为双手提......
在灌注乳胶及墨汁的10侧成人新鲜尸体上,解剖观察了颈肩肱部真皮下血管网的血供来源、分布及该皮瓣的动脉构筑及静脉回流情况。筋......
